本文選題：葉黃素　切入點(diǎn)：溫敏型原位凝膠　出處：《中國(guó)藥學(xué)雜志》2015年21期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的采用星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)化葉黃素溫敏凝膠處方,并對(duì)其體外釋放行為進(jìn)行考察。方法以膠凝溫度為評(píng)價(jià)指標(biāo),考察泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)用量對(duì)膠凝溫度的影響,使用星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法進(jìn)行優(yōu)化,再通過(guò)無(wú)膜溶出法考察凝膠溶蝕及藥物釋放。結(jié)果 P407及P188用量?jī)蓚�(gè)影響因素與膠凝溫度之間存在定量關(guān)系,最佳處方:P407質(zhì)量濃度為0.21 g·m L-1,P188質(zhì)量濃度為0.03 g·m L-1,凝膠溶蝕及藥物釋放符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)方程。結(jié)論所建立的模型預(yù)測(cè)性良好,可用于葉黃素原位凝膠處方的預(yù)測(cè)及優(yōu)化。
[Abstract]:Objective to optimize the formulation of lutein thermosensitive gel by star design-effect surface method and investigate its release behavior in vitro. Methods the effects of poloxamer 407P407) and Poloxamer 188P188) dosage on gelation temperature were investigated. Star design-effect surface method was used to optimize the gel dissolution and drug release. Results there was a quantitative relationship between the amount of P407 and P188 and the gelation temperature. The best formulation was 0.21 g 路ml -1 and 0.03 g 路ml -1. The gel dissolution and drug release accord with the zero order kinetic equation. Conclusion the established model has good predictability and can be used to predict and optimize the in situ gel formulation of lutein.
【作者單位】： 沈陽(yáng)藥科大學(xué);黑龍江奧伯鋒生物科技有限公司;
【基金】：沈陽(yáng)市科技創(chuàng)新專項(xiàng)基金資助項(xiàng)目(F15-199-1-25)
【分類號(hào)】：R943

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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3 張?zhí)镆?王W，

本文編號(hào)：1591523