本文選題：G蛋白偶聯(lián)受體　切入點(diǎn)：分子動(dòng)力學(xué)模擬　出處：《北京工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)》2017年12期 　論文類(lèi)型：期刊論文

【摘要】：G蛋白偶聯(lián)受體(G protein coupled receptors,GPCR)是目前研究最廣泛的藥物靶標(biāo)蛋白.超過(guò)30%的已上市藥物以GPCR為靶點(diǎn).這一重要的跨膜蛋白家族及其分子結(jié)構(gòu)和功能一直是各大制藥公司和學(xué)術(shù)界的研究熱點(diǎn).近年來(lái),GPCR X射線衍射晶體學(xué)方面取得了重大突破,已有30多個(gè)A類(lèi)GPCR的高分辨率結(jié)構(gòu)得到了解析.這為基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)和GPCR功能研究提供了結(jié)構(gòu)依據(jù),以及新的藥物靶點(diǎn)和藥物設(shè)計(jì)策略.利用這些結(jié)構(gòu),計(jì)算機(jī)模擬方法也在GPCR的結(jié)構(gòu)和功能研究中得到了廣泛應(yīng)用,并在過(guò)去幾年中取得了一些突破性的成果.這些研究進(jìn)展深化了對(duì)GPCR的動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)、配體識(shí)別和激活機(jī)制等方面的理解.簡(jiǎn)要回顧近年來(lái)對(duì)A類(lèi)GPCR的結(jié)構(gòu)和功能研究方面的最新進(jìn)展,并特別對(duì)計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)和分子模擬在這方面的應(yīng)用進(jìn)行重點(diǎn)討論.
[Abstract]:G protein coupled receptor G protein coupled receptor (GPCR) is the most widely studied drug target protein. More than 30% of the drugs on the market target GPCR. This important transmembrane protein family and its molecular structure and function have been the major pharmaceutical males. In recent years, great breakthroughs have been made in the crystallography of GPCR X-ray diffraction. More than 30 high-resolution structures of Class A GPCR have been analyzed, which provides a structural basis for structure-based drug design and GPCR functional research, as well as new drug targets and drug design strategies. Computer simulation methods have also been widely used in the study of the structure and function of GPCR, and some breakthrough results have been achieved in the past few years. These advances have deepened the dynamic structure of GPCR. Understanding of ligand recognition and activation mechanism. Recent advances in structural and functional studies of class A GPCR are briefly reviewed, and the applications of computer-aided drug design and molecular simulation in this field are discussed in particular.
【作者單位】： 尼斯-索菲亞-昂蒂波利斯大學(xué)化學(xué)學(xué)院;北京工業(yè)大學(xué)生命科學(xué)與生物工程學(xué)院;
【基金】：科技部國(guó)際科技合作專(zhuān)項(xiàng)(2010DFA1710)
【分類(lèi)號(hào)】：R91

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本文編號(hào)：1570242