本文選題：田螺多糖　切入點：阿可拉定　出處：《山西醫(yī)科大學學報》2016年12期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的研究并建立新的藥物量效關(guān)系分析方法。方法以田螺多糖(PCC)、阿可拉定(icartin)抑制癌細胞增殖的量效關(guān)系為例,提出保形重心有理插值法。根據(jù)插值條件,求出藥物量效關(guān)系表達式,計算藥物半數(shù)抑制濃度IC50;求導表達式,研究抑制率隨藥物濃度變化的快慢程度。結(jié)果根據(jù)得到量效關(guān)系函數(shù)表達式計算出PCC與icartin的IC50分別為315.86mg/L和9.24μmol/L;導數(shù)圖表明PCC濃度在100 mg/L內(nèi)(icartin濃度在10μmol/L內(nèi)),抑制率隨濃度變化速度快,藥物作用不穩(wěn)定;PCC濃度大于700 mg/L(icartin濃度大于40μmol/L),抑制率變化不明顯,藥效穩(wěn)定。結(jié)論保形重心有理插值法運算簡單,準確性高,是一種新的藥物量效關(guān)系分析方法。
[Abstract]:Objective to study and establish a new dose-effect relationship analysis method. Methods taking the dose-effect relationship of PCCX and acoladine in inhibiting the proliferation of cancer cells as an example, a conformal barycenter rational interpolation method was proposed. The expression of dose-effect relationship was obtained, and the IC50 of drug half inhibitory concentration was calculated. Results the IC50 of PCC and icartin were calculated to be 315.86 mg / L and 9.24 渭 mol / L, respectively, and the derivative diagram showed that the concentration of PCC was within 10 渭 mol/L and the inhibition rate was as follows: the concentration of PCC was within 10 渭 mol/L. The concentration changes quickly. When the concentration of PCC was greater than 700 渭 mol / L, the inhibition rate was not obvious and the drug effect was stable. Conclusion the rational interpolation method of conformal barycenter is simple and accurate, and it is a new method for the analysis of dose-effect relationship.
【作者單位】： 安徽理工大學醫(yī)學院藥理教研室;安徽理工大學理學院數(shù)學教研室;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(60973050) 安徽省教育廳高校省級自然科學重點研究項目(KJ2008A014) 安徽理工大學青年教師科研基金項目(QN201146)
【分類號】：R96

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本文編號：1560861