本文關(guān)鍵詞： 氯吡格雷 活性和非活性代謝物 色譜法 高壓液相 串聯(lián)質(zhì)譜法 血藥濃度 藥動學(xué)　出處：《中國新藥與臨床雜志》2015年12期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定人血漿中的氯吡格雷(Clo)及其非活性代謝物(CCAM)和活性代謝物(CATM)的濃度。方法 5名健康受試者單劑量口服Clo片300 mg,分別經(jīng)時采集肘靜脈血樣進(jìn)行藥動學(xué)分析。血漿樣品沉淀蛋白后經(jīng)WATERS ACQUITY UPLC HSS T3柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm)分離,流動相為水(含0.1%甲酸)-乙腈(含0.1%甲酸),梯度洗脫。采用電噴霧電離源(ESI)正離子模式、多反應(yīng)監(jiān)測(MRM),用于定量分析的離子通道分別為m/z 322.1→211.8(Clo),m/z 356.0→154.9(CATM),m/z 308.3→198.0(CCAM),m/z 253.1→180.0(內(nèi)標(biāo)卡馬西平)。結(jié)果血漿中Clo、CATM和CCAM線性關(guān)系良好(r0.99),日內(nèi)、日間精密度(RSD)小于12.6%,準(zhǔn)確度(RE)在-3.6%~7.6%之間。藥動學(xué)結(jié)果顯示,健康受試者單劑量口服Clo片300 mg后,Clo、CATM和CCAM的ρmax分別為(26.57±24.06)、(38.12±22.80)和(8 128.00±1 624.58)ng·m L-1,tmax分別為(1.8±0.8)、(2.0±1.0)和(2.0±1.0)h,AUC0-∞分別為(67.74±48.44)、(212.16±122.58)和(46 982.31±14 496.05)ng·m L-1·h。結(jié)論本方法操作簡便、靈敏度高、分析時間短,適用于Clo藥動學(xué)研究和常規(guī)血藥濃度監(jiān)測。
[Abstract]:鐩殑寤虹珛瓚呴珮鏁堟恫鐩歌壊璋，

本文編號：1552214