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普朗尼克F-127包裹的三甲基殼聚糖納米傳遞系統(tǒng)

發(fā)布時間:2018-02-27 06:36

  本文關(guān)鍵詞: 普朗尼克F- 三甲基殼聚糖 納米粒 黏液屏障 出處:《中國藥科大學(xué)學(xué)報》2016年04期  論文類型:期刊論文


【摘要】:該研究旨在構(gòu)建普朗尼克F-127(PF-127)包裹的三甲基殼聚糖(TMC)納米粒(F-S NPs),以提高TMC納米粒(S NPs)克服黏液屏障的能力。以胰島素(INS)為模型藥物,采用單因素篩選法優(yōu)化納米粒(F-S NPs)的處方,獲得粒徑為(240.6±6.51)nm、Zeta電位+(10.42±1.60)m V、包封率(43.39±2.83)%、載藥量(3.39±0.57)%的納米粒。分別采用黏蛋白吸附實驗和尤斯室實驗考察納米粒克服黏液屏障的能力。用黏液分泌型細(xì)胞HT29-MTX-E12考察納米粒的攝取能力。結(jié)果表明,F-S NPs與黏蛋白的親和能力僅為S NPs的28%,其表觀黏液滲透系數(shù)為S NPs的2.79倍。F-S NPs的細(xì)胞攝取能力分別為游離胰島素、S NPs的16和1.4倍。PF-127成功包裹于S NPs的表面,顯著提高了納米粒克服黏液屏障和E12細(xì)胞的攝取能力。
[Abstract]:In order to improve the ability of TMC nanoparticles to overcome mucus barrier, the formulation of TMC nanoparticles F-S NPs was optimized by single factor screening method. Nanocrystals with particle size of 240.6 鹵6.51nmnmG potential of 10.42 鹵1.60mV, entrapment efficiency of 43.39 鹵2.83% and drug load of 3.39 鹵0.57% were obtained. The ability of nanoparticles to overcome mucus barrier was investigated by mucin adsorption test and Yu chamber experiment. The ability of the nanoparticles to overcome mucus barrier was investigated by HT29-MTX-E12 of mucus secretory cells. The results showed that the affinity of F-S NPs to mucin was only 28 times that of S NPs, and the apparent mucus osmotic coefficient of F-S NPs was 2.79 times of S NPs. F-S NPs was 16 and 1.4 times higher than that of free insulin / S NPs. Wrapped in the surface of S NPs, The ability of the nanoparticles to overcome the mucus barrier and the uptake of E12 cells was significantly improved.
【作者單位】: 四川大學(xué)華西藥學(xué)院靶向藥物與傳遞系統(tǒng)教育部重點(diǎn)實驗室;
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助項目(No.81173010)~~
【分類號】:R943

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本文編號:1541607

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