本文關(guān)鍵詞： 海洋真菌 Penicillim grisefulvum 桔霉素衍生物 抗菌活性　出處：《高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào)》2016年07期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：以海洋來源青霉真菌Penicillim grisefulvum為研究對(duì)象,采用硅膠、C18柱和Sephadex LH-20凝膠柱層析等手段,從中分離獲得3個(gè)桔霉素類化合物:7-methyl-penicitrinone A(1),citrinin(2)和penicitrinone A(3),其中化合物1為新化合物.通過一維核磁共振譜(1D NMR)、二維核磁共振譜(2D NMR)和高分辨質(zhì)譜(HR-ESI-MS)對(duì)化合物1的平面結(jié)構(gòu)和相對(duì)構(gòu)型進(jìn)行確定,并運(yùn)用電子圓二色光譜(ECD)和量子化學(xué)計(jì)算方法確定了其絕對(duì)構(gòu)型.抗菌活性測(cè)試結(jié)果表明,化合物1對(duì)副溶血性弧菌(Vibrio parahemolyticus)表現(xiàn)出了較強(qiáng)的抑制活性(MIC=0.8μmol/L),高于陽性對(duì)照藥物環(huán)丙沙星的活性(MIC=1.3μmol/L).
[Abstract]:The marine Penicillium Penicillim grisefulvum was studied by silica gel column C18 and Sephadex LH-20 gel column chromatography. Three citrinin compounds: 7-methyl-penicitrinone A ~ (1) and penicitrinone A ~ (3 +) were isolated. The planar structures of compound 1 were determined by 1D NMR, 2D NMR (2D NMR) and HR-ESI-MS). The relative configuration is determined, The absolute configuration was determined by means of electronic circular dichroism spectroscopy (ECD) and quantum chemical calculation. Compound 1 showed a strong inhibitory activity against Vibrio parahemolyticus, which was higher than that of ciprofloxacin at 1.3 渭 mol / L 路L ~ (-1).
【作者單位】： 藥物化學(xué)與分子診斷教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室河北省藥物質(zhì)量分析控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室河北大學(xué)藥學(xué)院;
【基金】：保定市科技支撐項(xiàng)目(批準(zhǔn)號(hào):15ZN020) 河北省教育廳資助科研項(xiàng)目(批準(zhǔn)號(hào):QN2016177) 河北大學(xué)人才引進(jìn)項(xiàng)目資助~~
【分類號(hào)】：TQ460.1;R915

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 曲榮君，王沂軒，劉慶儉，孫言志;N，，N－雙脂肪酰胺乙基甘氨酸的合成及其抗菌活性研究[J];山東大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);1995年01期

2 陳東亮;初文毅;鄢明;;1,2,4-VA二唑類化合物的合成及抗菌活性研究[J];化學(xué)研究與應(yīng)用;2010年02期

3 楊寶康 ,蔣彩花 ,胡秉方;2,3-環(huán)氧羧酸-對(duì)-溴苯甲酰甲基酯的合成及其抗菌活性[J];應(yīng)用化學(xué);1989年05期

4 諶喜珠;金屬離子沸石的制備及其抗菌活性[J];貴金屬;1999年01期

5 肖國強(qiáng);殷霞;胡志鵬;鄢明;;3-硝基-2H-色烯衍生物的合成及抗菌活性研究[J];華西藥學(xué)雜志;2012年03期

6 陳立民,武和平,張自義,鄭國鈺;酰氨基硫脲及其相關(guān)雜環(huán)衍生物的研究——ⅩⅤ.3-[5-(3-吡啶)-四唑-2-亞甲基]-4-芳基-1,2,4-三唑-5-烴硫醚類化合物的合成及其抗菌活性[J];應(yīng)用化學(xué);1990年05期

7 馮潤良;宮平;趙燕芳;;紅霉素衍生物的合成及抗菌活性(英文)[J];Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences;2006年04期

8 陳國華;任重;楊陽;吳斐華;;新型第4代頭孢菌素類化合物的合成及抗菌活性[J];中國藥科大學(xué)學(xué)報(bào);2009年05期

9 韓杰,支永剛,張良輔;7-(3-羥基-1,5-二氮雜環(huán)庚烷-1-胺基)-1-環(huán)丙基-6-氟-1,4-二氫-4氧代喹啉-3-羧酸及其類似物的合成與抗菌活性[J];中國抗生素雜志;2001年06期

10 李艷;吳鳴虎;;4,5-二甲基呋喃氨基腈衍生物的合成及抗菌活性[J];河南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2011年02期

相關(guān)會(huì)議論文 前2條

1 王靜;郭欣;李傳友;王關(guān)全;魏洪源;蹇源;周志軍;;寡聚苯乙炔衍生物的光誘導(dǎo)抗菌活性的研究[A];中國化學(xué)會(huì)第29屆學(xué)術(shù)年會(huì)摘要集——第21分會(huì)：光化學(xué)[C];2014年

2 王春華;徐艷巖;孫居鋒;侯桂革;劉文帥;;新型雙羥烷基季銨鹽的合成與抗菌活性研究[A];第九屆中國抗菌產(chǎn)業(yè)發(fā)展大會(huì)論文集[C];2013年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前9條

1 蔡明光;WalK組氨酸激酶抑制劑的設(shè)計(jì)、合成及抗菌活性研究[D];青島科技大學(xué);2016年

2 唐家鄧;紅霉素9肟衍生物的合成及體內(nèi)抗菌活性[D];上海醫(yī)藥工業(yè)研究院;2006年

3 顏莉莉;含氟吡唑環(huán)VA唑烷酮類化合物的合成及其抗菌活性研究[D];上海應(yīng)用技術(shù)學(xué)院;2015年

4 陳月虎;對(duì)甲砜基苯甲醛衍生物的合成、結(jié)構(gòu)分析與抗菌活性研究[D];山東理工大學(xué);2012年

5 謝建剛;新型喹諾酮類化合物的設(shè)計(jì)合成及抗菌活性[D];鄭州大學(xué);2003年

6 王曉錦;三唑殺菌劑衍生物的合成及抗菌活性研究[D];河南師范大學(xué);2013年

7 要曉麗;新型N-吡啶咔唑類化合物的合成及抗菌活性研究[D];中北大學(xué);2012年

8 聞利平;環(huán)丙沙星7-位側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)改造及抗菌活性研究[D];遼寧師范大學(xué);2007年

9 肖艷;小球藻EPA的提純工藝及抗菌活性研究[D];華僑大學(xué);2013年

本文編號(hào)：1501982