本文關(guān)鍵詞： 扎考比利 冠狀動(dòng)脈 血管舒張 內(nèi)向整流鉀通道　出處：《中國(guó)循環(huán)雜志》2015年12期 　論文類(lèi)型：期刊論文

【摘要】：目的:研究扎考比利(zacopride)舒張大鼠冠狀動(dòng)脈環(huán)的作用及其可能機(jī)制。方法:雄性SD大鼠冠狀動(dòng)脈環(huán)的張力舒縮狀態(tài)采用PowerLab和DMT系統(tǒng)記錄,SD大鼠隨機(jī)分為4組,內(nèi)皮完整[+Endo,+Endo(vehicle)]組、+Endo(zacopride)組、完全去除內(nèi)皮[-Endo,-Endo(vehicle)]組和-Endo(zacopride)組,每組6只大鼠,觀察zacopride對(duì)KCl、血管收縮劑血栓素A2類(lèi)似物(U46619)預(yù)收縮離體大鼠冠狀動(dòng)脈環(huán)的舒張作用;研究不同作用類(lèi)藥物對(duì)zacopride舒張血管作用的影響。結(jié)果:在+Endo(zacopride)組和-Endo(zacopride)組,Zacopride對(duì)KCl(60 mmol/L)和U46619(10~(-6)mol/L)預(yù)收縮的冠狀動(dòng)脈環(huán)呈現(xiàn)濃度依賴(lài)性地舒張作用,+Endo(zacopride)組Zacopride對(duì)KCl和U46619預(yù)收縮冠狀動(dòng)脈的最大舒張幅度分別為(90.15±6.38)%和(81.67±4.97)%,-Endo(zacopride)組zacopride對(duì)KCl和U46619預(yù)收縮冠狀動(dòng)脈的最大舒張幅度分別為(85.48±5.04)%和(79.65±3.51)%,兩組zacopride對(duì)KCl和U46619預(yù)收縮冠狀動(dòng)脈的最大舒張幅度都顯著高于其+Endo(vehicle)組和-Endo(vehicle)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);內(nèi)向整流鉀通道(I_(k1))阻斷劑BaCl_2明顯減弱zacopride的舒張血管作用,使zacopride對(duì)KCl和U46619預(yù)收縮動(dòng)脈環(huán)的最大舒張幅度均減小(P0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而一氧化氮合酶抑制劑亞硝基左旋精氨酸甲酯(L-NAME)、鈣激活鉀通道阻斷劑四乙胺(TEA)、三磷酸腺苷敏感性鉀通道阻斷劑格列苯脲(Glib)和電壓依賴(lài)性鉀通道阻斷劑4-氨基吡啶(4-AP)對(duì)zacopride的舒張血管作用沒(méi)有明顯影響(P均0.05)。結(jié)論:Zacopride對(duì)KCl和U46619預(yù)收縮大鼠冠狀動(dòng)脈環(huán)有明顯的舒張作用;Zacopride對(duì)冠狀動(dòng)脈的舒張作用與激動(dòng)I_(K1)通道有關(guān)。
[Abstract]:Objective: to study the zacopride of Zacopride. Methods: the tension and contraction of coronary rings in male SD rats were recorded by PowerLab and DMT system. SD rats were randomly divided into 4 groups with intact endothelium. [Endozacopride (Endozacopride) group, complete endothelial removal. [In each group, 6 rats in each group were treated with zacopride. The KCl was compared with that of the control group (n = 6) and the group of -Endozacopride (n = 6). Vasoconstrictor thromboxane A2 analogue U46619) relaxation of isolated rat coronary artery rings; Objective: to study the effect of different drugs on vasodilation of zacopride. Results: in the end of zacopride group and -Endozacopride group. Zacopride showed a concentration-dependent relaxation effect on KCl(60 mmol / L and U4661910 / L precontracted coronary rings. The maximal diastolic amplitude of Zacopride to KCl and U46619 precontracted coronary arteries were 90.15 鹵6.38% and 90.15 鹵6.38% respectively in the Endozacopride group. 81.67 鹵4.97%. The maximal diastolic amplitude of zacopride to KCl and U46619 precontracted coronary arteries in the group of -Endozacopride was 85.48 鹵5.04% and (. 79.65 鹵3.51%. The maximal diastolic amplitude of zacopride to KCl and U46619 precontracted coronary arteries was significantly higher than that of KCl and U46619 groups. The vehicle group. The difference was statistically significant (P 0.05). BaCl_2, an inward rectifier potassium channel inhibitor, significantly reduced the vasodilation effect of zacopride. The maximal diastolic amplitude of zacopride to KCl and U46619 precontracted arterial rings was decreased (P 0.05). The difference was statistically significant. The nitric oxide synthase inhibitor, L-NAMEN, and the calcium activated potassium channel blocker, Tetraethylamine (tea). Adenosine triphosphate sensitive potassium channel blocker glibenclamide (Glib) and voltage-dependent potassium channel blocker 4-aminopyridine 4-AP). There was no significant effect on vasodilation of zacopride (P < 0.05). ConclusionZacopride has a significant relaxation effect on coronary annulus of KCl and U46619 precontract rats. The vasodilation effect of Zacopride on coronary artery is related to the activation of I _ S K _ 1) channel.
【作者單位】： 山西醫(yī)科大學(xué)人體解剖學(xué)教研室;
【基金】：山西省自然科學(xué)基金(2015021177) 山西醫(yī)科大學(xué)博士啟動(dòng)基金(03201405);山西醫(yī)科大學(xué)青年基金(Q02201205);山西醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院331培植項(xiàng)目(201208)
【分類(lèi)號(hào)】：R965

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1493722