本文關(guān)鍵詞： 黃酮 橙酮 合成 Sonogashira反應(yīng)　出處：《天津科技大學(xué)學(xué)報(bào)》2017年05期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：以2,4,6 三羥基苯乙酮為原料,通過(guò)保護(hù)、羥醛縮合、環(huán)化、碘代以及Sonogashira反應(yīng)合成了2個(gè)新的8位對(duì)甲氧苯炔基取代黃酮化合物.同時(shí),從4,6 二羥基橙酮和金魚草素出發(fā),通過(guò)保護(hù)、碘代以及Sonogashira反應(yīng)合成了2個(gè)新的7位對(duì)甲氧苯炔基取代橙酮化合物.以常見(jiàn)黃酮和橙酮為母核,探討8位對(duì)甲氧苯炔基取代黃酮和7位對(duì)甲氧苯炔基取代橙酮衍生物的合成方法.這些化合物的合成為進(jìn)一步對(duì)黃酮化合物8位以及橙酮的7位進(jìn)行化學(xué)修飾奠定了良好的基礎(chǔ).
[Abstract]:In this paper, the hydroxy aldehydes condensation and cyclization were carried out by using 2'4'4'6 'trihydroxyacetophenone as the raw material. Two new 8-position p-methoxyphenylethynyl substituted flavonoids were synthesized by the reaction of iodide and Sonogashira. Two new 7-position p-methoxyphenylethynyl substituted Orange ketones were synthesized by iodination and Sonogashira reaction. The common flavonoids and Orange ketones were used as parent nuclei. The synthesis methods of 8-position p-methoxyphenylethynyl substituted flavonoids and 7-position p-methoxyphenylethynyl substituted orange ketones derivatives were studied. These compounds were further chemically modified for flavonoids at 8 sites and orange ketones at 7 positions. A good foundation has been laid down.
【作者單位】： 天津科技大學(xué)生物工程學(xué)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(21202118)
【分類號(hào)】：R914
【正文快照】： 黃酮類化合物屬于植物的一類次生代謝產(chǎn)物[1],廣泛存在于高等植物的根、莖、葉、花、果實(shí)中.黃酮類化合物不僅種類繁多,而且結(jié)構(gòu)類型復(fù)雜多樣,分為黃酮、黃酮醇、二氫黃酮、二氫黃酮醇、黃烷酮、查爾酮、橙酮等.黃酮類具有許多重要的生理和藥理活性,包括抗腫瘤、抗氧化、抗炎

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本文編號(hào)：1488965