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對甲氧苯炔基取代黃酮以及橙酮衍生物的合成

發(fā)布時間:2018-02-04 01:51

  本文關(guān)鍵詞: 黃酮 橙酮 合成 Sonogashira反應(yīng) 出處:《天津科技大學(xué)學(xué)報》2017年05期  論文類型:期刊論文


【摘要】:以2,4,6 三羥基苯乙酮為原料,通過保護、羥醛縮合、環(huán)化、碘代以及Sonogashira反應(yīng)合成了2個新的8位對甲氧苯炔基取代黃酮化合物.同時,從4,6 二羥基橙酮和金魚草素出發(fā),通過保護、碘代以及Sonogashira反應(yīng)合成了2個新的7位對甲氧苯炔基取代橙酮化合物.以常見黃酮和橙酮為母核,探討8位對甲氧苯炔基取代黃酮和7位對甲氧苯炔基取代橙酮衍生物的合成方法.這些化合物的合成為進一步對黃酮化合物8位以及橙酮的7位進行化學(xué)修飾奠定了良好的基礎(chǔ).
[Abstract]:In this paper, the hydroxy aldehydes condensation and cyclization were carried out by using 2'4'4'6 'trihydroxyacetophenone as the raw material. Two new 8-position p-methoxyphenylethynyl substituted flavonoids were synthesized by the reaction of iodide and Sonogashira. Two new 7-position p-methoxyphenylethynyl substituted Orange ketones were synthesized by iodination and Sonogashira reaction. The common flavonoids and Orange ketones were used as parent nuclei. The synthesis methods of 8-position p-methoxyphenylethynyl substituted flavonoids and 7-position p-methoxyphenylethynyl substituted orange ketones derivatives were studied. These compounds were further chemically modified for flavonoids at 8 sites and orange ketones at 7 positions. A good foundation has been laid down.
【作者單位】: 天津科技大學(xué)生物工程學(xué)院;
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助項目(21202118)
【分類號】:R914
【正文快照】: 黃酮類化合物屬于植物的一類次生代謝產(chǎn)物[1],廣泛存在于高等植物的根、莖、葉、花、果實中.黃酮類化合物不僅種類繁多,而且結(jié)構(gòu)類型復(fù)雜多樣,分為黃酮、黃酮醇、二氫黃酮、二氫黃酮醇、黃烷酮、查爾酮、橙酮等.黃酮類具有許多重要的生理和藥理活性,包括抗腫瘤、抗氧化、抗炎

【相似文獻】

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1 ;“抗孕-53”構(gòu)型的測定[J];藥學(xué)學(xué)報;1979年08期

2 宋純清;朱大元;;黃酮類的某些生理和營養(yǎng)作用[J];國外醫(yī)學(xué).藥學(xué)分冊;1979年04期

3 宮愛武,,康智平,韓增潤;黃酮類糖苷合成路線的研究[J];包頭醫(yī)學(xué);1994年01期

4 李曉群,金琪漾;閩臺兩省黃酮類抗癌植物資源[J];福建中醫(yī)藥;1998年03期

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1 顏光華;新型3-芳基黃酮乙酸類衍生物的設(shè)計合成及抗腫瘤活性[D];南方醫(yī)科大學(xué);2014年

2 王亞麗;葡萄糖對黃酮—血漿蛋白相互作用的影響[D];上海師范大學(xué);2013年

3 王煉;黃酮脂溶性衍生物的酶促合成與抗氧化活性研究[D];中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2013年

4 吳建麗;磷;S酮與鈣結(jié)合型蛋白的弱相互作用研究[D];鄭州大學(xué);2006年



本文編號:1488965

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