本文關(guān)鍵詞： 載脂蛋白E 基因多態(tài)性 氟伐他汀 L-細(xì)胞 -羥基--甲基戊二酰輔酶A　出處：《中國臨床藥理學(xué)雜志》2015年17期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的考察不同載脂蛋白E基因型存在時(shí),氟伐他汀對L-02細(xì)胞3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-Co A)還原酶活性的影響。方法建立通過檢測還原輔酶(NADPH)反應(yīng)酶活性的高效液相色譜檢測方法及樣品處理方法。摸索細(xì)胞總蛋白與酶的反應(yīng)體系,研究氟伐他汀對HMG-Co A還原酶活性的抑制作用。結(jié)果建立的高效液相色譜檢測方法精密度、準(zhǔn)確度及重現(xiàn)性均符合要求。NADPH在2.5~1000.0μmol·L-1線性關(guān)系良好。0~5μg·m L-1氟伐他汀對L-02細(xì)胞中HMG-Co A還原酶活性的抑制作用成濃度依賴性,最大抑制率為49.73%。載脂蛋白E2、E3、E4分別存在時(shí),氟伐他汀對HMG-Co A還原酶活性的抑制率分別為38.02%,25.12%,21.92%,與野生型E3相比,Apo E2差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論載脂蛋白E不同基因型存在時(shí),氟伐他汀對L-02細(xì)胞HMG-Co A還原酶活性抑制作用有差異。
[Abstract]:Objective to investigate the existence of different apolipoprotein E genotypes. The effect of fluvastatin on the activity of 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl coenzyme (AHMG-Co) reductase in L-02 cells was studied. High performance liquid chromatography (HPLC) method and sample processing method for the detection of the activity of the enzyme. The reaction system between the total protein and the enzyme was explored. To study the inhibitory effect of fluvastatin on the activity of HMG-Co A reductase. Accuracy and reproducibility are in accordance with the requirements. NADPH has a good linearity at 2.5 渭 mol 路L ~ (-1). 0 ~ (5) 渭 g 路m ~ (-1). L-1 fluvastatin inhibited the activity of HMG-Co A reductase in L-02 cells in a concentration-dependent manner. The maximum inhibition rate was 49.73.The inhibition rate of fluvastatin on HMG-Co A reductase activity was 38.02% and 25.12% respectively. 21.92, compared with wild type E3, the difference of Apo E 2 was statistically significant (P 0.05). Conclusion different genotypes of apolipoprotein E exist. The inhibitory effect of fluvastatin on HMG-Co A reductase activity in L-02 cells was different.
【作者單位】： 中國食品藥品檢定研究院國家藥物安全評價(jià)監(jiān)測中心藥物非臨床安全評價(jià)研究北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床藥理研究所;
【分類號】：R96
【正文快照】： (1.中國食品藥品檢定研究院國家藥物安全評價(jià)監(jiān)測中心、藥物非臨床安全評價(jià)研究北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京100176;2.南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床藥理研究所,南昌330006)SUN Xu1,2,LUO Yu-ping2,XIONG Yu-qing2(1.Beijing Key Laboratory,NationalCenter for Safety Evaluation of Drugs,Na

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本文編號：1479601