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定量核磁共振波譜法測定片劑中吡羅昔康

發(fā)布時(shí)間:2018-01-28 10:55

  本文關(guān)鍵詞: 核磁共振波譜 定量 吡羅昔康 出處:《分析試驗(yàn)室》2017年09期  論文類型:期刊論文


【摘要】:建立了定量核磁共振波譜法測定片劑中吡羅昔康含量的方法。以咖啡因?yàn)閮?nèi)標(biāo),選擇~1H-NM R的脈沖程序,延遲時(shí)間為12 s,采樣次數(shù)為32次,以吡羅昔康中δ2.969的峰為定量峰,咖啡因中δ4.006的峰為內(nèi)標(biāo)定量峰。吡羅昔康與內(nèi)標(biāo)咖啡因的質(zhì)量比在0.25~6.0的范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系,線性相關(guān)系數(shù)為0.9993。吡羅昔康片的加標(biāo)回收率為97.7%~101.0%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.42%~1.2%。方法可用于吡羅昔康片劑含量的測定。
[Abstract]:A method for the determination of Piroxicam in tablets by quantitative nuclear magnetic resonance spectroscopy was established. With coffee as internal standard, the pulse program of 1H-NM R was selected. The delay time was 12 s and the sampling times were 32 times. The peak of 未 2.969 in Piroxicam was used as the quantitative peak. The peak of 未 4.006 in caffeine is the peak of internal standard quantification, and the linear relationship between Piroxicam and internal standard caffeine is in the range of 0.256.0. The linear correlation coefficient was 0.9993. The recoveries of Piroxicam tablets were 97.7% and 101.0% respectively. The method can be used for the determination of Piroxicam tablets.
【作者單位】: 天津大學(xué)分析中心;迪馬科技(天津)有限公司;江西省食品檢驗(yàn)檢測研究院;
【基金】:國家自然科學(xué)基金(201506147) 天津大學(xué)研究生創(chuàng)新人才培養(yǎng)資助項(xiàng)目(YCX16024)資助
【分類號(hào)】:O657.2;R927.1
【正文快照】: 吡羅昔康是長效非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥,主要用于急性、慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。中國藥典(2015年版第二部)采用紫外-可見分光光度法或高效液相色譜法測定制劑中吡羅昔康含量[1];也有文獻(xiàn)報(bào)道用高效液相色譜法、高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定各種樣品中吡羅昔康的含量[2~

【相似文獻(xiàn)】

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2 陳浩,糜志遠(yuǎn),劉萬忠;吡羅昔康凝膠有效成分的高效液相色譜研究[J];分析科學(xué)學(xué)報(bào);2000年06期

3 王金中,劉波,周艷梅;流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光抑制法測定吡羅昔康[J];分析測試學(xué)報(bào);2005年05期

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5 顏承農(nóng),上官云鳳,潘祖亭,劉義,屈松生;吡羅昔康與蛋白質(zhì)作用特征的熱力學(xué)研究[J];分析化學(xué);2004年03期

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本文編號(hào):1470557

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