本文關(guān)鍵詞： 毛細管電泳法 分離對映體 磺酸化-β-環(huán)糊精　出處：《沈陽藥科大學學報》2017年05期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的建立高效毛細管電泳法分離苯丙哌林、益康唑、酚芐明和美西律共4種手性藥物對映體。方法采用未涂層的熔融毛細管柱,以磺酸化-β-環(huán)糊精(sulfated-β-cyclodextrin,S-β-CD)為手性選擇劑,背景電解質(zhì)選用磷酸鹽緩沖液,分離電壓為20 k V。分別考察了手性選擇劑S-β-CD的質(zhì)量濃度、背景電解質(zhì)p H值、緩沖溶液濃度和溫度對對映體分離的影響,優(yōu)化了分離條件。結(jié)果在最佳條件下,4種手性藥物對映體均得到完全分離,最佳分離度(R)分別為6.4、4.2、14.7和3.1。結(jié)論 S-β-CD對4種堿性藥物均具有較高的對映體選擇性。
[Abstract]:Objective to establish a high performance capillary electrophoresis (HPCE) method for the separation of chiral enantiomers of benoperazine, econazole, phenoprim and methyziline. Methods uncoated fused capillary column was used. Sulfated- 尾 -cyclodextrin S- 尾 -CD- (sulfated- 尾 -cyclodextrinine) was used as chiral selector, and phosphate buffer solution was used as background electrolyte. The effects of mass concentration of chiral selector S- 尾 -CD, pH value of background electrolyte, concentration of buffer solution and temperature on enantiomeric separation were investigated. Results under the optimum conditions, the enantiomers of four chiral drugs were completely separated, and the optimum separation degree was 6.4N 4.2, respectively. Conclusion S- 尾 -CD has high enantioselectivity to four basic drugs.
【作者單位】： 沈陽藥科大學藥學院;
【基金】：2015年沈陽藥科大學大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓練項目(國家級) 國家自然科學基金面上項目(81273476)
【分類號】：R917
【正文快照】： 手性藥物在藥物中占有很大的比例。手性藥物的生物活性與其立體結(jié)構(gòu)有著密切的關(guān)系,通常來說一種對映體有很好的生物活性,另一種則活性很弱或沒有活性,甚至還會有毒副作用。因此,研究手性藥物對映體分離方法具有重要意義[1-2]。苯丙哌林、益康唑、酚芐明和美西律均為堿性藥物,

【參考文獻】

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1 劉靜;袁曉薇;馬鄭;董斌;郭興杰;;羧甲基-β-環(huán)糊精為手性選擇劑拆分托吡卡胺等4種手性藥物對映體[J];沈陽藥科大學學報;2013年05期

2 胡艷麗;趙e，

本文編號：1464695