磺酸化-β-環(huán)糊精為手性選擇劑分離5種β-受體阻斷劑類藥物
本文關(guān)鍵詞: 磺酸化-β-環(huán)糊精 β-受體阻斷劑 對映體分離 出處:《沈陽藥科大學(xué)學(xué)報》2015年12期 論文類型:期刊論文
【摘要】:目的建立高效毛細(xì)管電泳法分離索他洛爾、貝凡洛爾、美托洛爾、普萘洛爾和阿替洛爾5種β-受體阻斷劑藥物的對映體。方法采用未涂層的熔融毛細(xì)管柱,以磺酸化-β-環(huán)糊精(sulfated-β-cyclodextrin,S-β-CD)為手性選擇劑,磷酸鹽緩沖液為背景電解質(zhì),分離電壓20 k V。結(jié)果在最佳條件下,5種藥物均得到完全分離,分離度分別為6.7、5.2、1.7、3.1和1.6。結(jié)論 S-β-CD對5種藥物具有較好的對映體選擇性。
[Abstract]:Objective to establish a high performance capillary electrophoresis (HPCE) method for the enantiomeric separation of five 尾 -receptor blockers: sotalol, bevanolol, metoprolol, propranolol and atenolol. Methods uncoated fused capillary column was used. Sulfated- 尾 -cyclodextrin S- 尾 -CD- (sulfated- 尾 -cyclodextrinine) was used as chiral selector and phosphate buffer as background electrolyte. The separation voltage was 20 kV. Results under the optimum conditions, all the five drugs were completely separated, and the degree of separation was 6.75.21.7.Results under the optimum conditions, all the five drugs were separated completely. Conclusion S- 尾-CD has good enantioselectivity to 5 drugs.
【作者單位】: 沈陽藥科大學(xué)藥學(xué)院;遼寧社會科學(xué)院;
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助項目(81273476)
【分類號】:R917
【正文快照】: 手性藥物不同的異構(gòu)體往往顯示出不同的藥理學(xué)和毒理學(xué)特性[1]。早在1992年,美國FDA就對新藥的研發(fā)做出了規(guī)定,研發(fā)的新藥必須測定可能的所有單一異構(gòu)體的藥理學(xué)毒性。近年來,隨著人們對用藥安全性要求的日益提高,藥物單一異構(gòu)體用藥逐步引起了人們的重視。在藥物分析領(lǐng)域,手
【參考文獻(xiàn)】
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【共引文獻(xiàn)】
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【二級參考文獻(xiàn)】
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3 趙e,
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