發(fā)布時(shí)間：2018-01-18 00:34

  本文關(guān)鍵詞：瑞格列奈藥物基因組學(xué)的研究進(jìn)展　出處：《中國藥房》2017年35期 　論文類型：期刊論文

  更多相關(guān)文章： 瑞格列奈 基因多態(tài)性 藥物基因組學(xué) 個(gè)體化治療

【摘要】：目的:了解瑞格列奈藥物基因組學(xué)的研究進(jìn)展,為瑞格列奈的臨床個(gè)體化給藥提供參考。方法:查閱近年來國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn),就瑞格列奈的藥物基因組學(xué)的研究進(jìn)行歸納和總結(jié)。結(jié)果:瑞格列奈相關(guān)的藥物基因組學(xué)研究主要集中于藥物代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)基因、藥物作用靶點(diǎn)和受體的編碼基因、2型糖尿病(T2DM)易感基因等方面,其中KCNQ1、Neuro D1/BETA2、PAX4、NOS1AP、SLC30A8、IGF2BP2、UCP2、NAMPT為代表的T2DM易感基因?qū)θ鸶窳心嗡幮W(xué)的影響是目前研究的重點(diǎn)。T2DM易感基因可能通過影響胰島B細(xì)胞的增殖、腺苷三磷酸敏感性鉀通道(KATP)和電壓門控Ca~(2+)通道的表達(dá)和活性以及胰島素分泌,從而增加T2DM的易感性并影響藥物治療反應(yīng)性。CYP2C8、CYP3A4、SLCO1B1和MDR1等與藥物代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)的基因多態(tài)性可能影響瑞格列奈的藥-時(shí)曲線下面積、峰濃度、半衰期和清除率等,間接影響藥物療效和安全性。在開展藥物基因組學(xué)研究時(shí),還應(yīng)根據(jù)不同種族的等位基因頻率來選擇基因多態(tài)性位點(diǎn),以期獲得更大的臨床應(yīng)用價(jià)值。結(jié)論:基因多態(tài)性是瑞格列奈治療反應(yīng)性個(gè)體差異的部分原因,有望通過基因?qū)虻膫�(gè)體化治療提高療效、減少不良反應(yīng)。
[Abstract]:Objective: to understand the research progress of pharmacogenomics of repaglinide and to provide a reference for clinical individualized administration of repaglinide. Methods: to review the relevant literature at home and abroad in recent years. Results: the pharmacogenomics of repaglinide was mainly focused on drug metabolism and transport related genes. KCNQ1 / Neuro D1 / BETA2 / PAX4 / NOS1AP was identified as the target of drug action and the receptor encoding gene T2DM2, among them KCNQ1 / Neuro D1 / BETA2 / PAX4 / NOS1AP. SLC30A8,IGF2BP2,UCP2. The effect of T2DM susceptibility gene represented by NAMPT on pharmacodynamics of repaglinide is the focus of current research. T2DM susceptibility gene may affect the proliferation of islet B cells. Expression and activity of K ATP and voltage-gated Ca~(2 channels and insulin secretion. Thus, the susceptibility of T2DM was increased and the response to drug therapy was affected. CYP2C8 / CYP3A4. Gene polymorphisms related to drug metabolism and transport, such as SLCO1B1 and MDR1, may affect the area, peak concentration, half-life and clearance of repaglinide under the drug time curve. Indirectly affect the efficacy and safety of drugs. In the development of pharmacogenomics research, we should also select gene polymorphism sites according to the allele frequency of different races. Conclusion: gene polymorphism is part of the reason of individual difference in the treatment of reaglinide, which is expected to improve the curative effect and reduce the adverse reaction through the individualized therapy directed by gene.
【作者單位】： 無錫市第三人民醫(yī)院藥學(xué)部;
【基金】：江蘇省藥學(xué)會(huì)奧賽康醫(yī)院藥學(xué)基金科研課題(No.201513)
【分類號(hào)】：R966
【正文快照】： 2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)是機(jī)體在環(huán)境因素和遺傳因素作用下,發(fā)生胰島素分泌受損和/或胰島素抵抗,主要表現(xiàn)為慢性血糖升高的一種臨床綜合征[1]。T2DM患者Ⅰ相胰島素分泌缺陷,而瑞格列奈快速、短效促胰島素分泌作用可模擬Ⅰ相胰島素分泌過程,能有效控制餐后血

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5 ;藥物基因組學(xué)的應(yīng)用及其市場前景[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2000年

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7 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院 張迎輝;藥物基因組學(xué)蘊(yùn)含無限商機(jī)[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2001年

8 鐘義琴;神奇的“藥物基因組學(xué)”[N];江蘇經(jīng)濟(jì)報(bào);2003年

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本文編號(hào)：1438706