本文關(guān)鍵詞：陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2基因A270S位點(diǎn)多態(tài)性與萬古霉素致急性腎損傷的相關(guān)性研究　出處：《中國臨床藥理學(xué)雜志》2017年23期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的探討陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(OCT2)基因位點(diǎn)A270S(rs316019)不同基因型與成年人使用萬古霉素造成急性腎損傷(AKI)的關(guān)系。方法選擇114例使用萬古霉素的中國漢族患者,根據(jù)療程中是否出現(xiàn)AKI,將其分為AKI組(35例)和無AKI組(79例)。抽取患者外周靜脈血,選用限制性片段長度多態(tài)性方法檢測OCT2A270S基因多態(tài)性,用Logistic回歸分析考察AKI的風(fēng)險(xiǎn)因素。結(jié)果 A270S基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P0.05)。AKI組A270S GG、GT和TT基因型患者分別為26例(74.29%),8例(22.89%)和1例(2.82%),無AKI組A270S GG、GT和TT基因型患者分別為72例(91.94%),6例(7.59%)和1例(0.47%),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P0.05)。Logistic回歸結(jié)果顯示,年齡、體重指數(shù)和A270S基因多態(tài)性均為萬古霉素導(dǎo)致AKI的風(fēng)險(xiǎn)因素(均P0.05)。結(jié)論患者年齡、體重指數(shù)和A270S基因多態(tài)性可能與萬古霉素導(dǎo)致的AKI有關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the genotypes of cationic transporter 2OCT2 (A270Srs316019) and the acute renal injury induced by vancomycin in adults (A270Srs316019). Methods 114 Chinese Han patients who received vancomycin were selected. According to whether or not AKI appeared in the course of treatment, the patients were divided into two groups: AKI group (n = 35) and no AKI group (n = 79). Peripheral venous blood was extracted from the patients. Restriction fragment length polymorphism (RFLP) was used to detect the polymorphism of OCT2A270S gene. Logistic regression analysis was used to study the risk factors of AKI. Results the genotype distribution of A270S was consistent with that of Hardy-Weinberg equilibrium (P0.05). A270S GG in AKI group. The numbers of GT and TT genotype were 26 / 74.29 and 8 / 22.89, respectively) and 1 / 2 / 82 / 2, respectively. There was no A270S GG in AKI group. There were 72 patients with GT genotype and 6 patients with TT genotype (n = 6) and one patient with TT genotype (n = 1). The difference was statistically significant (all P0.05. logistic regression results showed that age. Body mass index (BMI) and A270S gene polymorphism were the risk factors of vancomycin induced AKI (all P 0.05). BMI and A 270S gene polymorphism may be associated with vancomycin induced AKI.
【作者單位】： 北京大學(xué)第一醫(yī)院藥劑科;北京大學(xué)藥學(xué)院藥事管理與臨床藥學(xué)系;北京大學(xué)第一醫(yī)院腎內(nèi)科;
【分類號(hào)】：R969
【正文快照】： 楊莉1b(1.北京大學(xué)第一醫(yī)院,a.藥劑科;b.腎內(nèi)科,北京100034;2.北京大學(xué)藥學(xué)院藥事管理與臨床藥學(xué)系,北京100191)MA Ling-yun1a,2,ZHOU Ying1a,XIANG Qian1a,HU Kun1a,MA Ling-yue1a,YANG Ting1a,CHEN Chao-yang1a,GAO Fei-fei1a,2,CUI Yi-min1a,YANG Li1b(1.a.Department of P

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本文編號(hào)：1422949