本文關(guān)鍵詞：硝苯地平在正常及肝纖維化大鼠體內(nèi)的藥動學(xué)研究　出處：《中國新藥雜志》2015年17期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的:研究肝纖維化對硝苯地平在大鼠體內(nèi)藥動學(xué)的影響。方法:正常大鼠及肝纖維化大鼠分別灌胃(ig)給予硝苯地平,應(yīng)用HPLC測定不同時(shí)間點(diǎn)血藥濃度,利用DAS 2.1.1.軟件計(jì)算藥動學(xué)參數(shù),SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果:在10 mg·kg-1組和5 mg·kg-1劑量組中,模型鼠AUC0~t和AUC0~∞較正常鼠的顯著增大,說明肝纖維化大鼠對于藥物的吸收程度明顯增加;MRT0~t,MRT0~∞和t1/2顯著增大,CL/F顯著減小,表明硝苯地平在體內(nèi)的代謝速率減慢,影響了藥物的消除過程;5 mg·kg-1組中還出現(xiàn)了Cmax增加、V/F顯著減小,說明肝纖維化對硝苯地平的吸收及分布產(chǎn)生影響。結(jié)論:肝纖維化對硝苯地平在大鼠體內(nèi)的吸收、分布、消除等藥動學(xué)行為會產(chǎn)生顯著影響。
[Abstract]:Objective: to study the effect of liver fibrosis on the pharmacokinetics of nifedipine in rats. HPLC was used to determine the concentration of the drug at different time points, and the pharmacokinetic parameters were calculated by DAS 2.1.1. Results: in 10 mg 路kg-1 and 5 mg 路kg-1 groups. The AUC0~t and AUC0 ~ 鈭，

本文編號：1420355