本文關(guān)鍵詞：維生素E側(cè)鏈—異植物醇合成工藝研究　出處：《重慶醫(yī)科大學(xué)》2014年碩士論文　論文類(lèi)型：學(xué)位論文

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【摘要】：目的：改進(jìn)異植物醇合成工藝。 方法：以丙酮為起始原料，與氯乙烯經(jīng)過(guò)格氏反應(yīng)得到2-甲基-3-丁烯-2-醇，再與乙酰乙酸甲酯經(jīng)過(guò)Carroll重排得到甲基庚烯酮，再經(jīng)過(guò)兩次相同的格氏反應(yīng)和Carroll重排得到法尼基丙酮，然后還原得到六氫法尼基丙酮，，最后再經(jīng)格氏反應(yīng)得到異植物醇。 結(jié)果：目標(biāo)產(chǎn)物和關(guān)鍵中間體經(jīng)MS譜，1H-NMR譜等確證了結(jié)構(gòu)。 結(jié)論：改進(jìn)后的工藝路線(xiàn)生產(chǎn)設(shè)備簡(jiǎn)單，條件溫和，收率高（總收率64.4%），適合大規(guī)�；a(chǎn)。
[Abstract]:Objective: to improve the synthesis process of isophylls. Methods: 2-methyl-3-butene-2-ol was obtained by Grignard reaction of acetone with vinyl chloride and then rearranged with methyl acetoacetate through Carroll to obtain methylheptene ketone. After the same Grignard reaction and Carroll rearrangement, the phanninyl acetone was obtained, then reduced to hexahydrofarinoacetone, and finally isophyllol was obtained by Grignard reaction. Results: the structures of the target products and the key intermediates were confirmed by MS 1H-NMR spectra. Conclusion: the improved process has the advantages of simple production equipment, mild conditions and high yield (total yield 64.4%), which is suitable for large-scale production.
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類(lèi)號(hào)】：R914

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1419631