本文關鍵詞：鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片制備及體外釋放度研究　出處：《海峽藥學》2016年11期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的制備鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片。方法采用處方篩選對其片芯緩釋材料種類及用量進行了篩選,對腸溶包衣材料甲基丙烯酸共聚物C組成的腸溶衣增重進行了研究,對制備的處方測定了其溶出度。結果采用羥丙甲基纖維素K100LV作為片芯控制材料,采用甲基丙烯酸共聚物C型作為腸溶材料。結論上述組合可很好的控制鹽酸帕羅西汀在腸道p H條件下以溶蝕骨架形式緩慢釋放。
[Abstract]:Objective to prepare paroxetine hydrochloride enteric-soluble sustained-release tablets. The weight gain of enteric coated material, methacrylic acid copolymer C, was studied, and the dissolution of the prepared material was determined. Results hydroxypropyl methyl cellulose K100LV was used as core control material. Conclusion the above combination can control the slow release of paroxetine hydrochloride in the form of dissolution skeleton under pH condition.
【作者單位】： 安徽天星醫(yī)藥集團有限公司;
【分類號】：R943
【正文快照】： 鹽酸帕羅西汀(PX)是新型的5-羥色胺再攝取阻滯劑類(SSRI)抗抑郁藥,比傳統(tǒng)的三環(huán)類、單胺氧化酶抑制劑類抗抑郁藥具有更強的選擇性和更少的不良反應,PX的機體耐受性好,治療指數(shù)高〔1-8〕。1997年美國食品藥品管理局(FDA)完成鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片、速釋片和安慰劑的隨機對照

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本文編號：1405858