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HCV NS5A抑制劑研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2018-01-01 02:38

  本文關(guān)鍵詞:HCV NS5A抑制劑研究進(jìn)展 出處:《藥學(xué)學(xué)報(bào)》2016年09期  論文類型:期刊論文


  更多相關(guān)文章: 丙型肝炎病毒 非結(jié)構(gòu)蛋白A 抑制劑 抗病毒


【摘要】:近年來抑制丙型肝炎病毒(HCV)復(fù)制的直接抗病毒藥物得到了快速的發(fā)展,HCV非結(jié)構(gòu)蛋白5A(NS5A)抑制劑由于抗病毒活性強(qiáng)、清除病毒快速和抗病毒譜廣的特點(diǎn)成為了HCV抑制劑研究的新熱點(diǎn)。本文綜述了2010年以來有關(guān)HCV NS5A抑制劑研究的主要進(jìn)展,并從化學(xué)結(jié)構(gòu)角度出發(fā),對不同化合物的藥學(xué)特點(diǎn)進(jìn)行分別闡述和歸納總結(jié)。
[Abstract]:In recent years, direct antiviral drugs that inhibit the replication of hepatitis C virus (HCV) have been rapidly developed due to the strong antiviral activity of HCV nonstructural protein 5ANS5A inhibitors. The characteristics of rapid virus clearance and wide antiviral spectrum have become a new hotspot in the study of HCV inhibitors. This paper reviews the main advances in the research of HCV NS5A inhibitors since 2010. From the point of view of chemical structure, the pharmacological characteristics of different compounds were expounded and summarized respectively.
【作者單位】: 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所;
【基金】:北京市自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(7132166)
【分類號】:R978.7
【正文快照】: 據(jù)WHO的2015年統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,全球有1.3億~1.5億的丙肝病毒(hepatitis C virus,HCV)感染者,每年死于丙型肝炎病毒相關(guān)疾病的患者大約有50萬人[1]。到目前為止還沒有像乙肝疫苗一樣有效并能夠在人群中廣泛應(yīng)用的HCV疫苗。因此,抗病毒藥物研發(fā)在HCV感染性疾病的防控中擔(dān)負(fù)著重要

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7 王海萍,王健偉,韓金祥,賈友蘇,洪濤;因子Ⅹa抑制劑研究進(jìn)展[J];生物技術(shù)通訊;2004年05期

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10 朱深銀;周遠(yuǎn)大;杜冠華;;黃嘌呤氧化還原酶抑制劑研究進(jìn)展[J];中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué);2006年10期

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2 任景;李健;陳五妍;何建華;熊兵;許葉春;沈競康;;基于片段的熱休克蛋白90(HSP90)抑制劑研究[A];2012長三角藥物化學(xué)研討會論文集[C];2012年

3 李艷梅;;Aβ、Amylin等蛋白質(zhì)構(gòu)象錯誤抑制劑研究[A];中國化學(xué)會第27屆學(xué)術(shù)年會第03分會場摘要集[C];2010年

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本文編號:1362601

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