發(fā)布時間：2017-12-24 02:04

  本文關(guān)鍵詞：石墨烯基結(jié)腸靶向給藥系統(tǒng)的構(gòu)建及表征　出處：《暨南大學(xué)》2016年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

  更多相關(guān)文章： 石墨烯 柳氮磺胺吡啶 結(jié)腸靶向給藥系統(tǒng) IBD 載藥性能

【摘要】：近年來炎癥性腸道疾病(inflammatory bowel disease,IBD)在我國的發(fā)病率持續(xù)上升,但至今尚未弄清其發(fā)病機(jī)理,只能通過長期服用毒副反應(yīng)很大的藥物來控制病情,故嚴(yán)重?fù)p害了人民群眾的身心健康。由于石墨烯(rGO)具有低毒、高比表面積、良好的生物相容性和易于修飾的特點,本學(xué)位論文通過在其表面負(fù)載柳氮磺胺吡啶(salazosulfapyridine,SASP)構(gòu)建了rGO-F127(Pluronic F127)-SASP和GPAs(石墨烯-聚乙二醇-氣凝膠)-SASP兩類結(jié)腸靶向給藥系統(tǒng),并對其結(jié)構(gòu)性能進(jìn)行了研究,期望研究結(jié)果為石墨烯及其復(fù)合物作為靶向載體實現(xiàn)SASP的結(jié)腸緩釋提供科學(xué)依據(jù)。其主要研究內(nèi)容如下:1、依次通過水溶性聚合物Pluronic-F127修飾使氧化石墨烯(GO)水性化、水合肼還原、負(fù)載SASP,得到rGO-F127-SASP結(jié)腸靶向給藥系統(tǒng),同時表征其結(jié)構(gòu)和研究其載藥性能。研究結(jié)果表明:最佳起始藥物濃度為2 mg/mL,載體的載藥量為0.348+/-0.030 mg/mg,負(fù)載率為17.4+/-1.5%;該給藥系統(tǒng)具有pH敏感性,且能夠持續(xù)平穩(wěn)緩釋,在大腸模擬液中24 h內(nèi)藥物的累積釋放率72.4%,最大釋放量達(dá)到91.6%。2、先依次通過制備GO懸浮液、添加增強(qiáng)劑聚乙二醇(PEG)和還原劑維生素C(VC)制成GO溶膠、升溫靜置凝膠化、冷凍干燥得到GPAs,然后負(fù)載SASP,獲得了GPAs-SASP結(jié)腸靶向給藥系統(tǒng),并表征其結(jié)構(gòu)和研究其載藥性能。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn):添加PEG的最佳濃度為0.6 mg/m L,其可促進(jìn)氣凝膠的生成并提高其力學(xué)強(qiáng)度;最佳起始藥物濃度為2 mg/mL,載體的載藥量為0.494+/-0.014 mg/mg,負(fù)載率為24.7+/-0.7%;該給藥系統(tǒng)也具有pH敏感性,且能夠持續(xù)平穩(wěn)緩釋,在大腸模擬液中24 h內(nèi)藥物的累積釋放率78.4%,最大釋放量達(dá)到92.7%;該給藥系統(tǒng)的細(xì)胞毒性比單獨使用SASP的和文獻(xiàn)報道中納米微粒的都要低,還具有良好的生物相容性。
【學(xué)位授予單位】：暨南大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R943

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6 劉瀚e，

本文編號：1326397