本文關(guān)鍵詞：對鹽酸昂丹司瓊與地塞米松磷酸鈉、鹽酸左氧氟沙星在0.9%NS注射液中配伍穩(wěn)定性的考察

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【摘要】：目的 :分別考察鹽酸昂丹司瓊注射液與地塞米松磷酸鈉注射液、鹽酸左氧氟沙星注射液在濃度為0.9%的氯化鈉(0.9%NS)注射液中配伍的穩(wěn)定性。方法 :在室溫條件下,將鹽酸昂丹司瓊注射液置于兩個輸液袋中,用濃度為0.9%的NS注射液進行稀釋,然后分別在兩個輸液袋中注入地塞米松磷酸鈉注射液(制成A配伍液)及鹽酸左氧氟沙星注射液(制成B配伍液)。分別在配伍藥液后的0h、1h、3h、8h、15h、24h觀察A、B配伍液的外觀,測定其pH值及其中不溶性微粒的含量,并采用高效液相色譜法測定其中三種藥物成分相對百分含量的變化情況。結(jié)果 :在配伍后的24h內(nèi),A配伍液中鹽酸昂丹司瓊的濃度降至初始濃度的87.56%,地塞米松磷酸鈉的濃度降至初始濃度的97.05%。在配伍后的24h內(nèi),B配伍液中鹽酸昂丹司瓊的濃度降至初始濃度的89.23%,鹽酸左氧氟沙星的濃度降至初始濃度的92.38%。在配伍后隨著時間的延長,A配伍液的pH值逐漸降低,在24h內(nèi)其pH值的變化率為10.46%。在配伍后隨著時間的延長,B配伍液的pH值逐漸升高,在24h內(nèi)其pH值的變化率為17.88%。A、B配伍液在配伍后的3h內(nèi)其中微粒的計數(shù)均有所升高,均屬于不合格的藥物溶液。結(jié)論 :在室溫下,將鹽酸昂丹司瓊注射液與地塞米松磷酸鈉注射液或鹽酸左氧氟沙星注射液在0.9%的NS注射液中配伍時其溶液均具有不穩(wěn)定性。鹽酸昂丹司瓊注射液與地塞米松磷酸鈉注射液、左氧氟沙星注射液均具有配伍禁忌。
【作者單位】： 徐州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院藥學部;徐州醫(yī)科大學藥學院;
【分類號】：R969.2
【正文快照】： 化療相關(guān)性惡心嘔吐(CINV)或術(shù)后惡心嘔吐(PONV)是癌癥患者最常見的并發(fā)癥。5-羥色胺3受體拮抗藥可通過選擇性拮抗外周神經(jīng)元和中樞神經(jīng)系統(tǒng)中5-羥色胺3的受體發(fā)揮強效止吐的作用[1]。鹽酸昂丹司瓊是較早應用于臨床的高選擇性5-羥色胺3受體拮抗藥之一。此藥不會引起錐體外系反

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