本文關鍵詞：選擇性PI3Kδ抑制劑的研究進展

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【摘要】：磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)是PI3K/AKT/m TOR信號通路中的關鍵調(diào)節(jié)激酶,屬于脂激酶家族成員,參與調(diào)控細胞的增殖、分化、凋亡以及血管生成過程。PI3K異常激活與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關。PI3Kδ(PI3K delta)是PI3K激酶的一種亞型,主要存在于免疫細胞和血液細胞中。近年來針對PI3Kδ亞型開發(fā)選擇性PI3Kδ抑制劑用于血液腫瘤的治療備受關注。本文綜述了選擇性PI3Kδ抑制劑的研究進展,為合理開發(fā)選擇性PI3Kδ抑制劑提供啟示。
【作者單位】： 西安交通大學藥學院;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(No.81402792) 中國博士后科學基金資助項目(No.2014M560793,No.2015T81038)~~
【分類號】：R979.1
【正文快照】： 引用本文辛敏行,張三奇.選擇性PI3Kδ抑制劑的研究進展[J].中國藥科大學學報,2016,47(5):503-510.Cite this article as:XIN Minhang,ZHANG Sanqi.Advances in PI3Kδselective inhibitors[J].J China Pharm Univ,2016,47(5):503-510.This work was supported by the National

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