發(fā)布時(shí)間：2017-12-01 12:32

  本文關(guān)鍵詞：甘草次酸納晶混懸液的穩(wěn)定化研究

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【摘要】：目的考察穩(wěn)定劑種類(lèi)和用法對(duì)甘草次酸納晶混懸液粒徑及其放置穩(wěn)定性的影響,獲得最優(yōu)穩(wěn)定化處方。方法采用反溶劑沉淀-高剪切法制備甘草次酸納晶混懸液;以粒徑分布、再分散指數(shù)、沉降比為指標(biāo),系統(tǒng)考察穩(wěn)定劑單用、復(fù)配及空間穩(wěn)定劑的加入對(duì)混懸液的影響,篩選最優(yōu)穩(wěn)定化方案。結(jié)果 TPGS-SDS-PVPK30復(fù)合體系制得的納晶混懸液平均粒徑為54nm(PI=0.370),放置3個(gè)月后粒徑為47.2 nm(PI=0.252)。結(jié)論在復(fù)合穩(wěn)定劑體系的多重作用下,甘草次酸納晶混懸液的工藝重現(xiàn)性和放置穩(wěn)定性均良好。
【作者單位】： 寧夏醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院;寧夏回藥現(xiàn)代化工程技術(shù)研究中心;回醫(yī)藥現(xiàn)代化省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81360644,81160521) 寧夏回族自治區(qū)科技支撐國(guó)際合作項(xiàng)目(寧科計(jì)字[2013]21號(hào))
【分類(lèi)號(hào)】：R943
【正文快照】： 納米混懸劑通常指在穩(wěn)定劑作用下分散在液體中的亞微米膠體分散體系。與其他納米體系相比,其制法簡(jiǎn)單,載藥量高;粒徑小,比表面積大,提高了藥物的飽和溶解度及溶出速度,從而有效地提高難溶性藥物生物利用度[1-2]。然而該系統(tǒng)屬熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系,在貯存過(guò)程中會(huì)發(fā)生晶體

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前6條

1 武幼剛;;國(guó)外從腸衣鹽浸出液中提取肝素8例[J];臟器生化制藥;1983年02期

2 趙京浦;湯建民;;5-氯-1-基萘磺酰氯的制備[J];化學(xué)試劑;1993年03期

3 李U，

本文編號(hào)：1241141