本文關(guān)鍵詞：基于亞胺捕捉碳酰胺葉立德的多組分反應(yīng)及醛捕捉羥基葉立德的多組分串聯(lián)反應(yīng)的研究

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【摘要】：多組分反應(yīng)和多組分串聯(lián)反應(yīng)可以通過一些簡(jiǎn)單的原料方便快捷的一步合成多官能團(tuán),結(jié)構(gòu)多樣性的化合物,兼具高原子經(jīng)濟(jì)性,高匯聚性,操作簡(jiǎn)易性等一般兩組分反應(yīng)無(wú)法比擬的優(yōu)勢(shì)。近些年來(lái),利用多組分及其串聯(lián)反應(yīng)合成藥物關(guān)鍵中間體的報(bào)道越來(lái)越多,因此這類反應(yīng)越來(lái)越受到科學(xué)界和工業(yè)界的關(guān)注。我們課題組報(bào)道了一系列基于捕捉羥/銨基葉立德的多組分反應(yīng),極大的豐富了重氮參與的多組分反應(yīng)化學(xué)。本論文的第一部分,我們利用金屬銠做催化劑,成功實(shí)現(xiàn)了亞胺捕捉酰胺形成的銨葉立德的多組分反應(yīng)。我們通過簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)操作,高非對(duì)映選擇性地合成8-胺基毋酰胺基羧酸酯衍生物。緊接著,我們對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了進(jìn)一步的研究,發(fā)現(xiàn)在加入三氟甲磺酸銀的條件下,可以順利實(shí)現(xiàn)產(chǎn)物的衍生,得到多元環(huán)產(chǎn)物。論文的第二部分,我們利用金屬銠和消旋鋯,成功實(shí)現(xiàn)了醛捕捉羥基葉立德的三組分反應(yīng)。同樣,我們進(jìn)一步研究其串聯(lián)反應(yīng)(此處是Diels-Alder反應(yīng)),一步得到含有多個(gè)手性中心的六元環(huán)狀化合物結(jié)構(gòu)。
【學(xué)位授予單位】：華東師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R914

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本文編號(hào)：1179647