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Cdk5——腫瘤新靶點(diǎn)及其抑制劑研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2017-11-07 01:20

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【摘要】:細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶-5(cyclin-dependent kinase-5,Cdk5)是一類絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,參與神經(jīng)細(xì)胞生長(zhǎng)發(fā)育和信號(hào)傳導(dǎo)調(diào)控。Cdk5的過(guò)表達(dá)與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和凋亡有著密切關(guān)系。Cdk5抑制劑的研究正成為癌癥治療的熱門領(lǐng)域。本文介紹了Cdk5的生物學(xué)功能和作用機(jī)制,重點(diǎn)闡述以ATP為錨點(diǎn)的小分子抑制劑和介導(dǎo)蛋白-蛋白相互作用的多肽等抑制劑的最新進(jìn)展。
【作者單位】: 中南大學(xué)藥學(xué)院;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(21102184;21172268;81573287)
【分類號(hào)】:R979.1
【正文快照】: 細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶(Cdks)是一類絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,細(xì)胞周期調(diào)控、轉(zhuǎn)錄起始和某些特定代謝級(jí)聯(lián)反應(yīng)控制等過(guò)程都需要Cdks參與調(diào)控[1]。Cdk5是Cdks家族中的特殊成員。Cdk5定位于7號(hào)染色體長(zhǎng)臂3區(qū)6帶(7q36),編碼蛋白分子質(zhì)量33 k Da[2,3]。Cdks單體形態(tài)不具有生物活性,

【相似文獻(xiàn)】

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2 劉沖;趙浩亮;;索拉菲尼對(duì)肝癌細(xì)胞的抑制作用及其對(duì)CDK5表達(dá)水平的影響[J];中國(guó)醫(yī)藥科學(xué);2012年17期

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中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 王英鵬;CDK5在有機(jī)磷致遲發(fā)性神經(jīng)病中的作用[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2005年

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3 王悅;新型Cdk5抑制劑的設(shè)計(jì)、合成及初步藥理活性研究[D];華中科技大學(xué);2009年

4 劉沖;索拉菲尼對(duì)肝癌HepG2細(xì)胞的抑制作用及其對(duì)CDK5表達(dá)水平的影響[D];山西醫(yī)科大學(xué);2013年

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本文編號(hào):1150220

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