特異性PI3K亞型抑制劑抗腫瘤作用研究進展
本文關鍵詞:特異性PI3K亞型抑制劑抗腫瘤作用研究進展
更多相關文章: 磷脂酰肌醇-激酶(PIK) 抗腫瘤藥物 PIK亞型抑制劑 PIK-Akt-mTOR信號通路
【摘要】:磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)蛋白家族介導的PI3K-Akt-mTOR信號傳導通路涉及人體眾多細胞功能的調節(jié),是近年來抗腫瘤藥物研究的重要靶標。Ⅰ型PI3K具有PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ和PI3Kγ4種關鍵亞型,這4種亞型各自介導不同的生命活動,因此設計亞型選擇性抗腫瘤藥物能夠增加治療的選擇性,減少毒副作用。本文對于近期PI3K關鍵亞型抑制劑,特別是PI3Kα和PI3Kδ抑制劑,以及它們在PI3K-Akt-mTOR信號傳導通路中的作用進行綜述。
【作者單位】: 沈陽藥科大學基于靶點的藥物設計與研究教育部重點實驗室;
【關鍵詞】: 磷脂酰肌醇-激酶(PIK) 抗腫瘤藥物 PIK亞型抑制劑 PIK-Akt-mTOR信號通路
【基金】:遼寧省高校創(chuàng)新團隊支持計劃項目(IRT1073) 遼寧省高等學校杰出青年學者成長計劃項目(LJQ2014109)
【分類號】:R96
【正文快照】: 磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3Ks)是一種胞內的磷脂酰激酶,與病毒癌基因相關[1],由其介導的PI3K-Akt-m TOR信號通路在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用,PI3Ks可以調節(jié)腫瘤細胞的生成、存活、增殖、遷移、代謝、凋亡等,是腫瘤復發(fā)和轉移的重要因素之一。近年來
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,本文編號:1107666
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