本文關(guān)鍵詞：基于表面增強拉曼散射的幾種抗生素藥物檢測研究

  更多相關(guān)文章： 表面增強拉曼散射 抗生素 增強機理 電荷轉(zhuǎn)移 定量分析

【摘要】：目的運用拉曼和表面增強拉曼光譜技術(shù)檢測分析青霉素鈉(NaBP)和環(huán)丙沙星(CIP),并著重探討兩個待測藥物分子NaBP和CIP分別與銀基底和二氧化鈦基底相互作用的機理。以及研究其它因素(如藥物濃度、基底粒徑大小、反應(yīng)溫度、pH值和吸附時間等)對藥物分子與基底之間相互作用的影響。方法將待測藥物分子(NaBP和CIP)的SERS特征峰和其固體的普通拉曼特征峰作對比分析,并進行表征;對不同參數(shù)(吸附時間、藥物濃度、pH值等)下得到的SERS信號進行分析。結(jié)果青霉素鈉通過羧基連接到銀基底表面上,使用SERS技術(shù)可以對青霉素鈉進行定量分析,在10-4~10-7 mol/L的濃度范圍內(nèi)獲得了良好的線性關(guān)系(R2=0.9631),檢測限是10-7 mol/L。另外,本實驗也證明了NaBP在酸堿條件下是不穩(wěn)定的,使用SERS技術(shù)還可以檢測青霉素鈉中是否含有其它物質(zhì),從而減少過敏源的發(fā)生;環(huán)丙沙星是通過羧基連接到TiO2表面上,CIP和TiO2的拉曼信號的增強分別是通過電荷轉(zhuǎn)移和TiO2自身的聲子模式振動使得彼此的信號得到增強。煅燒溫度在450°C,吸附時間是9 h,溶液pH值在5~7的范圍時,TiO2對吸附在其表面的CIP分子的拉曼信號增強效果最好。結(jié)論將拉曼和表面增強拉曼光譜技術(shù)成功地用于抗生素類藥物的分析檢測中,為青霉素鈉和環(huán)丙沙星藥物的檢測提供了新的分析方法,也為其它抗生素類藥物分析提供依據(jù)奠定了基礎(chǔ)。
【關(guān)鍵詞】：表面增強拉曼散射 抗生素 增強機理 電荷轉(zhuǎn)移 定量分析
【學(xué)位授予單位】：佳木斯大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R927.2;O657.37
【目錄】：

• 摘要7-8
• Abstract8-10
• 前言10-11
• 第1章 文獻綜述11-24
• 1.1 抗生素的簡介11-14
• 1.1.1 β-內(nèi)酰胺類抗生素12-13
• 1.1.2 氟喹諾酮類合成抗生素13-14
• 1.1.3 抗生素的檢測方法14
• 1.2 普通拉曼散射和表面增強拉曼散射14-22
• 1.2.1 普通拉曼散射（NRS）14-16
• 1.2.2 表面增強拉曼散射(SERS)16-17
• 1.2.3 SERS的增強機理17-20
• 1.2.4 SERS的活性基底20-22
• 1.2.5 SERS在分析領(lǐng)域中的應(yīng)用22
• 1.3 本論文的研究思路和內(nèi)容22-24
• 第2章 基于SERS的青霉素鈉藥物檢測研究24-34
• 2.1 儀器與材料24-25
• 2.1.1 儀器24
• 2.1.2 試劑與材料24-25
• 2.2 方法25-27
• 2.2.1 銀納米粒子的制備25
• 2.2.2 銀納米粒子(Ag NPs assembly)組裝基底的制備25-26
• 2.2.3 青霉素鈉樣品的處理及SERS樣品的制備26-27
• 2.3 結(jié)果與討論27-33
• 2.3.1 自組裝Ag NPs和Ag-NaBP的表征27-28
• 2.3.2 NaBP的拉曼和表面增強拉曼光譜28-29
• 2.3.3 NaBP的定量分析29-31
• 2.3.4 pH值對NaBP SERS光譜的影響31-33
• 2.4 本章小結(jié)33-34
• 第3章 TiO_2納米粒子上環(huán)丙沙星藥物分子的SERS研究34-48
• 3.1 儀器與材料34-35
• 3.1.1 儀器34
• 3.1.2 試劑與材料34-35
• 3.2 方法35-36
• 3.2.1 TiO_2納米粒子的制備35-36
• 3.2.2 環(huán)丙沙星(CIP)樣品的處理及SERS樣品的制備36
• 3.3 結(jié)果與討論36-47
• 3.3.1 TiO_2納米粒子的XRD和TEM圖分析36-38
• 3.3.2 TiO_2納米粒子的Raman圖分析38
• 3.3.3 環(huán)丙沙星的拉曼和表面增強拉曼光譜的分析38-40
• 3.3.4 TiO_2的煅燒溫度和粒徑大小對CIP分子SERS信號強度的影響40-41
• 3.3.5 pH值對CIP與TiO_2之間相互作用及其SERS的影響41-44
• 3.3.6 吸附時間對CIP的SERS增強效果的影響44-45
• 3.3.7 TiO_2納米粒子與CIP相互作用的SERS機理分析45-47
• 3.4 本章小結(jié)47-48
• 結(jié)論48-49
• 參考文獻49-54
• 致謝54-55
• 英文縮寫55-56
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)成果56

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本文編號：1107630