本文關鍵詞：基于醫(yī)院HIS系統(tǒng)的ADR集中監(jiān)測系統(tǒng)研究與應用

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【摘要】：目的通過與醫(yī)院信息系統(tǒng)(hospital information system,HIS)的信息集成,實現(xiàn)醫(yī)院藥品不良反應(ADR)、器械不良事件報告(MDR)、化妝品不良反應(ACR)報告的自動呈報管理及與廣東省藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)的智能信息交換等功能,在實踐中進一步檢驗和完善系統(tǒng)。方法在前期研究工作的基礎上,采用SQL server數(shù)據(jù)庫等技術開發(fā)一套基于醫(yī)院HIS系統(tǒng)的ADR集中監(jiān)測系統(tǒng),并在多個醫(yī)療機構(gòu)進行實際應用。結(jié)果開發(fā)的基于醫(yī)院HIS系統(tǒng)的ADR集中監(jiān)測系統(tǒng),減少了ADR、MDR、ACR的漏報、誤報、遲報等問題,提高了上報率、報告質(zhì)量以及報告人的積極性。醫(yī)院通過信息交換獲得不良反應通報信息及病例反饋信息。結(jié)論基于醫(yī)院HIS系統(tǒng)的ADR集中監(jiān)測系統(tǒng)有效地提升了上市后藥品安全性監(jiān)測與評價能力,促進了醫(yī)療機構(gòu)安全合理用藥,對進一步加強我國藥品安全性監(jiān)測與評價具有重要意義。
【作者單位】： 沈陽藥科大學工商管理學院;廣東省藥理學會;
【關鍵詞】： 藥品不良反應輔助上報 醫(yī)院信息系統(tǒng) 不良反應病例反饋
【分類號】：R95
【正文快照】： 目前,由于我國藥品不良反應(adverse drugreaction,ADR)、醫(yī)療器械不良事件(medical devicereporting,MDR)監(jiān)測自發(fā)呈報模式存在的漏報率高、計算ADR/MDR發(fā)生率困難、報告隨意性強、報告信息不完整難以確定因果關系等問題和局限性[1],化妝品不良反應(adverse cosmetic reactio

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本文編號：1058784