NgR在糖尿病大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞凋亡中的作用
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【摘要】:目的 探討抑制Nogo receptor(NgR)對糖尿病大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(retinalganglion cell, RGC)凋亡的作用。 方法 SD大鼠單次腹腔注射鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ)(50mg/kg)3d后血糖濃度大于16.7mmol/L即為糖尿病模型。實(shí)驗(yàn)分4組進(jìn)行:siNgR組(糖尿病大鼠雙側(cè)眼球玻璃體腔內(nèi)各注射NgR siRNA病毒10μl),NU組(糖尿病大鼠雙側(cè)眼球玻璃體腔內(nèi)各注射病毒陰性對照液10μl),DM組(糖尿病大鼠雙側(cè)眼球玻璃體腔內(nèi)各注射病毒稀釋液10μl),CON組(正常大鼠雙側(cè)眼球玻璃體腔內(nèi)各注射病毒稀釋液10μl)。12周后免疫熒光組織化學(xué)及HE染色檢測NgR在大鼠視網(wǎng)膜中的表達(dá)定位,蛋白印跡定量檢測NgR表達(dá),TUNEL染色檢測各組細(xì)胞凋亡情況。 結(jié)果 免疫熒光組織化學(xué)雙標(biāo)記結(jié)果顯示NgR主要表達(dá)于大鼠視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞層。Western Blot檢測顯示,與CON相比,NU組、DM組NgR表達(dá)明顯上調(diào)(P0.01),siNgR組表達(dá)無明顯變化(P0.05)。而NU組與siNgR組比較,表達(dá)明顯上調(diào)(P0.01)。HE染色顯示CON組視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞形態(tài)規(guī)則、排列整齊, DM組和NU組細(xì)胞數(shù)量減少,形態(tài)不規(guī)則,排列紊亂,而siNgR組與NU組比較,細(xì)胞數(shù)量增加,細(xì)胞排列有一定順序,,形態(tài)規(guī)則。TUNEL染色顯示,DM組和NU組視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞呈現(xiàn)明顯的凋亡細(xì)胞,而CON組和siNgR組視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞未見明顯凋亡細(xì)胞。 結(jié)論 1. NgR在糖尿病大鼠視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞層明顯表達(dá)。 2. siNgR可有效抑制糖尿病大鼠視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞內(nèi)NgR的表達(dá)。 3. DM大鼠視網(wǎng)膜NgR表達(dá)上調(diào)同時(shí)伴有RGC的凋亡,而抑制NgR表達(dá)可抑制DM大鼠RGC凋亡,說明NgR是DM大鼠RGC凋亡的重要機(jī)制之一。
【關(guān)鍵詞】:糖尿病視網(wǎng)膜病變 視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞 NgR 凋亡
【學(xué)位授予單位】:遼寧醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類號】:R587.2;R774.6
【目錄】:
- 中文論著摘要4-6
- 英文論著摘要6-8
- 英文縮略語表8-9
- 前言9-10
- 實(shí)驗(yàn)材料與方法10-15
- 結(jié)果15-21
- 討論21-23
- 結(jié)論23-24
- 本研究創(chuàng)新性自我評價(jià)24-25
- 參考文獻(xiàn)25-28
- 附錄28-39
- 綜述28-36
- 參考文獻(xiàn)33-36
- 在學(xué)期間科研成績36-37
- 致謝37-38
- 個(gè)人簡介38-39
【參考文獻(xiàn)】
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本文編號:779955
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