本文關鍵詞：下調(diào)FoxM1表達對人喉癌Hep-2細胞順鉑敏感性的影響

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【摘要】：目的探討下調(diào)Fox M1表達對人喉癌Hep-2細胞順鉑敏感性的影響及其可能機制。方法分別選用Fox M1 siRNA以及Fox M1特異性抑制劑(硫鏈絲菌肽)下調(diào)Hep-2細胞Fox M1表達。實時定量PCR、Western blot檢測siRNA或硫鏈絲菌肽處理細胞后Fox M1 mRNA、蛋白表達量;MTT法檢測下調(diào)Fox M1表達后Hep-2細胞的順鉑敏感性;流式細胞術檢測下調(diào)Fox M1表達后順鉑誘導的凋亡率變化;實時定量PCR、Western blot檢測順鉑作用于Fox M1下調(diào)組及對照組細胞,其Fox M1 mRNA、蛋白及凋亡相關蛋白Bcl-2、Bax表達變化。結果 siRNA及硫鏈絲菌肽均能下調(diào)Fox M1表達(P0.05);兩種方式均能降低順鉑作用下細胞存活率以及IC50[NC組順鉑IC50=(2.609±0.102)μg/m L,干擾組IC50=(0.771±0.058)μg/m L,P0.05;對照組順鉑IC50=(2.142±0.198)μg/m L,抑制劑組IC50=(0.773±0.063)μg/m L,P0.05],siRNA法處理后NC組、干擾組、NC+順鉑組、干擾+順鉑組凋亡率依次為(4.197±0.273)%、(12.553±0.183)%、(37.465±4.305)%、(82.373±7.214)%,干擾+順鉑組凋亡率顯著升高(P0.05);抑制劑處理后對照組、抑制劑組、順鉑組、抑制劑+順鉑組凋亡率依次為(2.343±0.194)%、(10.127±0.479)%、(35.075±1.995)%、(62.843±1.824)%,抑制劑+順鉑組凋亡率顯著升高(P0.05);下調(diào)Fox M1表達,凋亡抑制蛋白Bcl-2下調(diào),促凋亡蛋白Bax表達上調(diào)(P0.05)。結論下調(diào)Fox M1表達可提高Hep-2細胞對順鉑的敏感性,其機制可能與凋亡相關蛋白Bcl-2下調(diào)、Bax上調(diào)相關。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院耳鼻喉科;
【關鍵詞】： FoxM 硫鏈絲菌肽 Hep-細胞 順鉑 化療敏感性 細胞凋亡
【基金】：國家自然科學基金面上項目(81272980) 國家臨床重點�？平ㄔO項目([2012]649)~~
【分類號】：R739.65
【正文快照】： 喉癌是我國較為常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率在頭頸部惡性腫瘤中位居第二[1]。目前臨床上喉癌早期主要選擇手術治療,中晚期首選包括手術、放化療以及新輔助治療在內(nèi)的綜合治療,然而中晚期喉癌患者五年生存率依然不高[1-2]。導致腫瘤復發(fā)的原因除了腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移,化療藥物不敏感也

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本文編號：589996