發(fā)布時(shí)間：2017-07-29 16:14

  本文關(guān)鍵詞：下調(diào)FoxM1表達(dá)對(duì)人喉癌Hep-2細(xì)胞順鉑敏感性的影響

  更多相關(guān)文章： FoxM 硫鏈絲菌肽 Hep-細(xì)胞 順鉑 化療敏感性 細(xì)胞凋亡

【摘要】：目的探討下調(diào)Fox M1表達(dá)對(duì)人喉癌Hep-2細(xì)胞順鉑敏感性的影響及其可能機(jī)制。方法分別選用Fox M1 siRNA以及Fox M1特異性抑制劑(硫鏈絲菌肽)下調(diào)Hep-2細(xì)胞Fox M1表達(dá)。實(shí)時(shí)定量PCR、Western blot檢測(cè)siRNA或硫鏈絲菌肽處理細(xì)胞后Fox M1 mRNA、蛋白表達(dá)量;MTT法檢測(cè)下調(diào)Fox M1表達(dá)后Hep-2細(xì)胞的順鉑敏感性;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)下調(diào)Fox M1表達(dá)后順鉑誘導(dǎo)的凋亡率變化;實(shí)時(shí)定量PCR、Western blot檢測(cè)順鉑作用于Fox M1下調(diào)組及對(duì)照組細(xì)胞,其Fox M1 mRNA、蛋白及凋亡相關(guān)蛋白Bcl-2、Bax表達(dá)變化。結(jié)果 siRNA及硫鏈絲菌肽均能下調(diào)Fox M1表達(dá)(P0.05);兩種方式均能降低順鉑作用下細(xì)胞存活率以及IC50[NC組順鉑IC50=(2.609±0.102)μg/m L,干擾組IC50=(0.771±0.058)μg/m L,P0.05;對(duì)照組順鉑IC50=(2.142±0.198)μg/m L,抑制劑組IC50=(0.773±0.063)μg/m L,P0.05],siRNA法處理后NC組、干擾組、NC+順鉑組、干擾+順鉑組凋亡率依次為(4.197±0.273)%、(12.553±0.183)%、(37.465±4.305)%、(82.373±7.214)%,干擾+順鉑組凋亡率顯著升高(P0.05);抑制劑處理后對(duì)照組、抑制劑組、順鉑組、抑制劑+順鉑組凋亡率依次為(2.343±0.194)%、(10.127±0.479)%、(35.075±1.995)%、(62.843±1.824)%,抑制劑+順鉑組凋亡率顯著升高(P0.05);下調(diào)Fox M1表達(dá),凋亡抑制蛋白Bcl-2下調(diào),促凋亡蛋白Bax表達(dá)上調(diào)(P0.05)。結(jié)論下調(diào)Fox M1表達(dá)可提高Hep-2細(xì)胞對(duì)順鉑的敏感性,其機(jī)制可能與凋亡相關(guān)蛋白Bcl-2下調(diào)、Bax上調(diào)相關(guān)。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院耳鼻喉科;
【關(guān)鍵詞】： FoxM 硫鏈絲菌肽 Hep-細(xì)胞 順鉑 化療敏感性 細(xì)胞凋亡
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(81272980) 國(guó)家臨床重點(diǎn)專(zhuān)科建設(shè)項(xiàng)目([2012]649)~~
【分類(lèi)號(hào)】：R739.65
【正文快照】： 喉癌是我國(guó)較為常見(jiàn)的惡性腫瘤,其發(fā)病率在頭頸部惡性腫瘤中位居第二[1]。目前臨床上喉癌早期主要選擇手術(shù)治療,中晚期首選包括手術(shù)、放化療以及新輔助治療在內(nèi)的綜合治療,然而中晚期喉癌患者五年生存率依然不高[1-2]。導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā)的原因除了腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移,化療藥物不敏感也

【參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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9 劉s，

本文編號(hào)：589996