本文關(guān)鍵詞：百里醌（TQ）抑制兔角膜新生血管的實(shí)驗(yàn)研究

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【摘要】：目的：探討百里醌（Thymoquinone,TQ）對(duì)兔角膜新生血管(cornealneovascularization, CNV)的抑制作用，并選擇最佳的有效濃度。 方法：選取45只健康無(wú)眼疾的新西蘭大白兔,其中5只不做任何處理作為正常對(duì)照組（A組）；其余40只建立堿燒傷模型，隨機(jī)分為四組（B、C、D、E組，n=10），前三組分別使用配置好的0.1%TQ、0.4%TQ、0.8%TQ滴眼液局部點(diǎn)眼，E組使用0.8%TWEEN20滴眼液局部點(diǎn)眼。于1、7、14、21、28天在裂隙燈下觀察CNV的生長(zhǎng)情況并照相,用免疫組織化學(xué)方法及Real-time實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測(cè)28天時(shí)角膜中VEGF的表達(dá)和相對(duì)含量。并作統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果：1.A組結(jié)構(gòu)正常，無(wú)新生血管形成；其余四個(gè)組間CNV面積在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義Fgroup=214.572,P＜0.01；Ftime=5.228，P＜0.01㖞，B、C、D組CNV長(zhǎng)度和面積均小于E組， CNV面積的均數(shù)比較：D組＞B組＞C組。2.免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)，，結(jié)果顯示各組間角膜組織中VEGF表達(dá)的陽(yáng)性率總體有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（F=16.23，P＜0.01）。進(jìn)一步對(duì)四組免疫組化VEGF表達(dá)的陽(yáng)性率兩兩比較，對(duì)照組角膜組織中VEGF表達(dá)的陽(yáng)性率高于實(shí)驗(yàn)各組，0.4%TQ組低于0.8%TQ組，0.1%TQ組與0.8%TQ組差異不明顯。提示0.4%TQ組VEGF表達(dá)陽(yáng)性率最低。3.RT-PCR結(jié)果顯示角膜組織中VEGFmRNA的相對(duì)含量，各組間總體有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異F=37.05,P＜0.01㖞，對(duì)照組角膜VEGFmRNA的相對(duì)表達(dá)量高于實(shí)驗(yàn)組，三個(gè)實(shí)驗(yàn)組中，0.4%TQ組角膜VEGFmRNA的相對(duì)表達(dá)量低于0.1%TQ組，其余各組RT-PCR檢測(cè)VEGFmRNA的相對(duì)表達(dá)量尚不能認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。提示0.4%TQ組VEGFmRNA的相對(duì)表達(dá)量最低。 結(jié)論：我們通過(guò)對(duì)兔角膜堿燒傷后CNV的觀察以及VEGF在角膜組織中的表達(dá)情況，認(rèn)為TQ能有效抑制兔角膜堿燒傷后新生血管的形成，0.4%TQ的作用效果最佳。
【關(guān)鍵詞】：角膜新生血管 VEGF 百里醌
【學(xué)位授予單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號(hào)】：R772.2
【目錄】：

• 摘要5-6
• Abstract6-8
• 前言8
• 第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)材料與實(shí)驗(yàn)方法8-13
• 第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果13-15
• 第三節(jié) 實(shí)驗(yàn)討論15-17
• 第四節(jié) 結(jié)論和意義17-18
• 綜述18-24
• 摘要18
• 0 引言18
• 1 VEGF 抑制劑18-21
• 2 環(huán)氧化酶抑制劑21
• 3 核轉(zhuǎn)錄因子抑制劑21-22
• 4 中草藥制劑22
• 5 小結(jié)22-24
• 參考文獻(xiàn)24-30
• 實(shí)驗(yàn)研究參考文獻(xiàn)24-26
• 綜述參考文獻(xiàn)26-30
• 附錄30-35
• 實(shí)驗(yàn)研究附圖一30-31
• 實(shí)驗(yàn)研究附圖二31-33
• 實(shí)驗(yàn)研究附表33-34
• 縮略詞34-35
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文情況35-36
• 致謝36-37
• 個(gè)人簡(jiǎn)介37

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：560763