本文關(guān)鍵詞：染色體15q14、15q25和13q12.12區(qū)域單核苷酸多態(tài)性與高度近視的相關(guān)性研究

  更多相關(guān)文章： 近視 染色體15q14 染色體15q25 染色體13q12.12 多態(tài)性 單核苷酸

【摘要】：目的探討染色體15q14、15q25和13q12.12區(qū)域單核苷酸多態(tài)性與高度近視的相關(guān)性。 方法病例-對照研究。收集2011年1月至2013年1月就診于寧夏眼科醫(yī)院及寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院眼科的高度近視患者487例及488名屈光狀態(tài)和眼軸長度在正常范圍且與高度近視組無血緣關(guān)系的患者作為對照組。所有入選患者均經(jīng)過詳細(xì)的眼科檢查。抽取高度近視組和對照組所有患者外周靜脈血3-5ml，并提取全血DNA，選取染色體15q14、15q25和13q12.12區(qū)域的9個SNP（srs634990、rs524952、rs8027411、rs9318086、rs9510902、rs3794338、rs1886970、rs7325450和rs7331047），通過Sequenom質(zhì)譜平臺對兩組的各SNP基因型進(jìn)行測定，分析其與高度近視的相關(guān)性。檢測基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡，9個SNPs位點的基因型和等位基因頻率比較采用χ2檢驗，同時對多重比較進(jìn)行Bonferroni校正。 結(jié)果在高度近視患者和對照者9個SNPs中位于染色體15q25區(qū)段的rs8027411位點基因型頻率及等位基因頻率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P=0.002，P=0.004），，GT和TT基因型OR值分別為1.575(1.108-2.238),1.661(1.231-2.214)，T等位基因OR值為1.298(1.086-1.552)，經(jīng)過Bonferroni校正后，其差異仍有統(tǒng)計學(xué)意義。 結(jié)論染色體15q25區(qū)段的rs8027411位點單核苷酸多態(tài)性與高度近視相關(guān)。在rs8027411位點，攜帶GT和TT基因型的個體患病風(fēng)險分別增加1.575倍和1.661倍。
【關(guān)鍵詞】：近視 染色體15q14 染色體15q25 染色體13q12.12 多態(tài)性 單核苷酸
【學(xué)位授予單位】：寧夏醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R778.11
【目錄】：

• 摘要4-5
• ABSTRACT5-7
• 符號說明7-9
• 前言9-12
• 材料與方法12-21
• 1 研究對象12
• 2 研究方法12-19
• 3 統(tǒng)計學(xué)處理19-21
• 結(jié)果21-25
• 1. 一般臨床資料21
• 2. HWE 檢驗21
• 3. 9 個 SNP 與高度近視的相關(guān)性分析21-25
• 討論25-29
• 結(jié)論29-30
• 參考文獻(xiàn)30-34
• 綜述34-44
• 綜述參考文獻(xiàn)40-44
• 致謝44-45
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄45-46
• 個人簡歷46

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前4條

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本文編號：553400