本文關(guān)鍵詞：Cdk5激酶活性在視網(wǎng)膜色素變性疾病中的作用研究

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【摘要】：目的探討Cdk5/P25激酶活性在視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病中的作用。 方法SPF級RCS大鼠18只（實驗組）及RCS-rdy+大鼠18只（對照組），依據(jù)出生日齡不同，以隨機數(shù)字表法，隨機分為分為17天、25天、35天三組，每組為6只。各組大鼠分別在相應(yīng)時間點處死后摘取眼球并制備視網(wǎng)膜組織。利用WesternBlot方法檢測出生后17d、25d、35d的RCS(RoyalCollegeofSurgeons)大鼠和正常對照RCS-rdy+大鼠的視網(wǎng)膜組織中Cdk5、P35、P25蛋白表達水平和tau蛋白磷酸化水平；并利用分光光度儀（光譜法）測定各日齡兩組大鼠視網(wǎng)膜組織吸光峰值的變化（340nm），來定量分析各組Cdk5/P25激酶活性。實驗數(shù)據(jù)根據(jù)計量資料以均數(shù)士標準差（x±s) 表示，使用SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計分析。結(jié)果1.P35蛋白在17日齡的RCS大鼠和RCS-rdy+大鼠的視網(wǎng)膜組織中表達水平差異無統(tǒng)計學意義（t=0.52，P0.05），25日齡和35日齡RCS大鼠視網(wǎng)膜組織中P35蛋白表達水平分別為2.20±0.48、1.23±0.14，明顯高于RCS-rdy+大鼠的1.43±0.13和0.93±0.10，差異有統(tǒng)計學意義（t=3.78、4.28，P0.05）；2.P25蛋白在17日齡的RCS大鼠及RCS-rdy+大鼠的視網(wǎng)膜組織中均未檢測到，但在25日齡和35日齡的RCS大鼠視網(wǎng)膜組織中表達水平為0.30±0.003、0.23±0.004，明顯高于RCS-rdy+大鼠的0.04±0.004和0.07±0.004，差異有統(tǒng)計學意義（t=121.81、77.51，P0.01）；3.Cdk5蛋白在各日齡的RCS大鼠視網(wǎng)膜組織中表達水平與RCS-rdy+大鼠相比差異均無統(tǒng)計學意義（t=-0.60、0.19、1.62，，P0.05）；4.Cdk5/P25激酶活性在17日齡的RCS大鼠和RCS-rdy+大鼠的視網(wǎng)膜組織中無明顯統(tǒng)計學差異（P＞0.05），25日齡和35日齡的RCS大鼠視網(wǎng)膜組織中Cdk5/P25激酶活性分別為0.00583±0.000527、0.00560±0.00043，明顯高于RCS-rdy+大鼠的0.00385±0.000288和0.00320±0.000681，差異有統(tǒng)計學意義（t=8.07、5.97，P0.01）；5.25日齡和35日齡RCS大鼠視網(wǎng)膜組織中tau蛋白磷酸化水平明顯高于RCS-rdy+大鼠，差異均有統(tǒng)計學意義（t=4.71、3.17，P0.05）。 結(jié)論RCS大鼠視網(wǎng)膜組織中Cdk5/P25激酶活性與P25蛋白表達水平和tau蛋白磷酸化水平基本一致，提示P25表達增加可能誘導了Cdk5/P25激酶活性升高，并通過磷酸化其作用底物引起視網(wǎng)膜細胞凋亡。過度激活的Cdk5/P25可能與視網(wǎng)膜色素變性疾病的發(fā)病有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：Cdk5 RCS大鼠 視網(wǎng)膜色素變性 P35 P25 tau蛋白
【學位授予單位】：寧夏醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2013
【分類號】：R774.1
【目錄】：

• 摘要4-6
• ABSTRACT6-10
• 前言10-13
• 材料與方法13-23
• 實驗結(jié)果23-29
• 討論29-32
• 結(jié)論32-33
• 參考文獻33-36
• 綜述36-46
• 綜述參考文獻42-46
• 致謝46-47
• 攻讀學位期間發(fā)表的學術(shù)論文目錄47-48
• 個人簡歷48

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 李紅麗,蔡文琴,孫榆,何陽濤;周期素依賴性蛋白激酶5(CDK5)在大鼠腦發(fā)育過程中的表達及其分布[J];解剖學報;2002年04期

2 崔云,王立,趙堪興,王擎,陳薇嬰,王犁明;視網(wǎng)膜色素變性隱性遺傳致病基因PDE6B的突變分析[J];中華醫(yī)學遺傳學雜志;2003年03期

本文編號：550136