目的：建立外源性煙曲霉菌性眼內(nèi)炎動(dòng)物模型，分別向動(dòng)物模型眼玻璃體內(nèi)注射伏立康唑及兩性霉素B脂質(zhì)體，觀察兩種藥物對(duì)真菌性眼內(nèi)炎的治療效果。 方法：豚鼠30只，向玻璃體腔注入濃度為1×106CFU/mL的煙曲霉菌孢子懸液，建立豚鼠外源性煙曲霉菌性眼內(nèi)炎動(dòng)物模型，24小時(shí)后進(jìn)行治療并觀察。豚鼠隨機(jī)分為3組，每組10只：對(duì)照組A組：對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組B組：玻璃體腔注入濃度為20ug/0.02mL的伏立康唑溶液，實(shí)驗(yàn)組C組：玻璃體腔注入濃度為20ug/0.02mL的兩性霉素B脂質(zhì)體溶液。術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)觀察角膜混濁情況、前房炎癥反應(yīng)情況、玻璃體混濁情況，抽取玻璃體液行涂片查菌絲及真菌培養(yǎng)，行ERG檢查及組織病理學(xué)檢查，評(píng)價(jià)治療效果。 結(jié)果：A組所有眼均發(fā)生眼內(nèi)炎，癥狀明顯，且迅速發(fā)展為全眼球炎，最后眼球萎縮。B、C組術(shù)后炎癥反應(yīng)均較A組輕,B組伏立康唑組術(shù)后臨床表現(xiàn)最輕，術(shù)后1-3天角膜混濁、前房炎癥、玻璃體混濁程度B組與C組比較無(wú)明顯差異（P>0.05）；術(shù)后3-14天角膜混濁、前房炎癥、玻璃體混濁程度B組及C組比較有顯著差異（P<0.05）；術(shù)后14-28天B組與C組比較，角膜混濁程度...

【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-1微量培養(yǎng)板中各孔藥物終濃度情況（以FCZ為例）

藥敏板的制備：PMI1640液作稀釋液將待測(cè)藥物作10級(jí)倍比稀釋。根據(jù)預(yù)試加入10μl藥物，起始濃度為64μg/ml，終止?jié)舛葹?.125μg/mZ首孔加入4μl藥物，起始濃度為16μg/ml，終止?jié)舛葹?.0至第10孔濃度由高到低。1~11孔....

圖3-5圖3-5將菌株接種于培養(yǎng)基中央，25℃培養(yǎng)7d，可見孤立、灰綠色、粉末質(zhì)

圖3-5株接種于培養(yǎng)基中央，25℃培養(yǎng)7d，可見孤立、大菌落形態(tài)。

圖3-6煙曲霉鏡下形態(tài)×100圖3-6玻璃體液乳酸酚棉藍(lán)染色觀察其鏡下形態(tài)，鏡下見菌絲有隔，可見孢

圖3-6煙曲霉鏡下形態(tài)×100璃體液乳酸酚棉藍(lán)染色觀察其鏡下形態(tài)，鏡下見菌燒瓶狀，頂端上1/3有單層分生小梗，分生小梗有璃體腔感染菌株為我們建模菌株煙曲霉。學(xué)檢查染后眼球組織病理學(xué)檢查結(jié)果，鏡下可見大量炎絲，菌絲有隔粗大，呈細(xì)長(zhǎng)彎曲狀，視網(wǎng)膜各層

圖3-9治療后1天玻璃體液涂片各組均見菌絲（×10）

A組B組C組圖3-9治療后1天玻璃體液涂片各組均見菌絲（×10）圖3-9為治療后1天各組隨機(jī)選取2只眼抽取玻璃體腔液進(jìn)行真菌涂片，三組查均見真菌菌絲及真菌孢子，真菌培養(yǎng)均陽(yáng)性。A組B組C組圖3-10治療后7天玻璃體液涂片各組均見....

本文編號(hào)：3980992