目的探討MMP20在鼻咽癌中的表達以及與臨床參數(shù)、預后之間的關系。方法收集南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院病理科共127例鼻咽癌組織和37例正常鼻咽組織,利用免疫組化檢測MMP20蛋白表達。采用卡方和Kaplan Meier生存曲線統(tǒng)計分析MMP20蛋白表達變化以及鼻咽癌患者臨床參數(shù)、預后之間的關系。穩(wěn)定沉默鼻咽癌細胞MMP20的表達,比較單克隆形成能力。結果免疫組化分析檢測顯示,MMP20蛋白在鼻咽癌與正常鼻咽組織的細胞漿中均表達,鼻咽癌組織中的表達明顯高于鼻咽組織。MMP20的高表達與鼻咽癌患者的T、N和TNM分期呈明顯正相關。MMP20蛋白升高明顯縮短鼻咽癌患者的生存時間,顯示MMP20表達是預測鼻咽癌患者預后的預測因子。沉默MMP20表達會導致鼻咽癌細胞增殖能力下降。結論 MMP20蛋白在鼻咽癌中高表達并導致了患者預后不良。

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

圖2生存曲線分析Fig2Survivalcurveanalysis0.020.040.060.080.0100.0生存時間/月Survivaltime/months

和HONE1-EBV后，RT-qPCR檢測顯示兩株細胞中MMP20的mRNA表達明顯下調，差異具有統(tǒng)計學意義（t=10.947，2.081，P<0.01），見表3，圖4。2.6采用平板克隆形成實驗驗證MMP20對鼻咽癌細胞增殖的影響采用平板克隆實驗來檢測穩(wěn)定沉默MMP20表達后S....

圖3熒光定量PCR檢測鼻咽癌細胞的熔解曲線FigFig.3MeltingcurveanalysisforNPCcelllinesbyreal-timePCR60708090攝氏溫度T/℃0

中國熱帶醫(yī)學2020年9月第20卷第9期ChinaTropicalMedicine，September2020，Vol.20，No.92.5穩(wěn)定沉默MMP20鼻咽癌細胞株的mRNA表達變化在SUNE1和HONE1-EBV兩個鼻咽癌細胞株中，轉染48h后提取細胞的RNA，逆轉錄后進....

圖4RT-qPCR檢測鼻咽癌細胞株shMMPMMP20的干擾效率FigFig.4Real-timeqPCRexaminedtheinterferingefficiencyofshMMPMMP20inNPCcelllines0.0SUNE1HONE1-EBV

中，轉染48h后提取細胞的RNA，逆轉錄后進行RT-qPCR。對PCR反應過程中的熔解曲線進行分析，不同基因產(chǎn)物有著不同的熔解峰值，但不同的樣本之中，同一個基因（如GAPDH或MMP20）的熔解峰值均在大致相同的位置，證明擴增基因所用引物特異性較好，故產(chǎn)物特異性高，可信性高（圖3....

研究表明，MMP20表達與鼻咽圖5平板克隆實驗檢測MMPMMP20對細胞增殖的影響FigFig.5TheeffectofMMPMMP20onproliferationmeasuredbyplatecloningassaysNCsh-MMP20HONE1-EBV500NCsh-MMP20HONE1-EBV03討論床參數(shù)之間的

」?獺?Liu等[14]發(fā)現(xiàn)，MMP9表達升高與鼻咽癌患者淋巴結轉移和TNM分期呈明顯正相關，與患者的預后呈負相關，MMP2過表達與鼻咽癌患者腫瘤大小，淋巴結轉移和TNM分期呈正相關。MMP2通過調節(jié)EMT信號促進了鼻咽癌細胞的侵襲能力[15]。MMP1表達升高促進鼻咽癌的發(fā)病過....

本文編號：3962023