研究背景:近年來調(diào)查研究表明,糖尿病(特別是Ⅱ型糖尿病)已成為繼癌癥心血管疾病后威脅人類健康的第三大殺手。據(jù)2017年中國糖尿病協(xié)會在中國人群中發(fā)病率的調(diào)查報告顯示,我國已成為世界上糖尿病患者最多的國家。糖尿病常伴有糖尿病微循環(huán)異常,尤以眼底、腎小球、神經(jīng)、心肌、肌肉等的微血管為主,引起眼底病變、腎臟病變、神經(jīng)病變及心肌等病變,成為決定病人生存年限的主要因素。糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)作為糖尿病最常見的并發(fā)癥之一,是造成糖尿病病人致盲的主要原因。然而臨床上長期以來,糖尿病視網(wǎng)膜病變的篩查方法及有針對性的治療藥物匱乏。為了達到延長糖尿病病人生存年限,提高病人生活質(zhì)量的目的,提供更簡易的臨床篩查方法及新的干預靶點有重要的理論意義和實踐意義。CTRP3作為一個非常有潛力的診斷和治療代謝綜合征的手段成為近來的研究熱點。有研究報道CTRP3可以激活Akt等信號通路減少糖尿病大血管內(nèi)皮細胞的凋亡,保護血管內(nèi)皮細胞功能。大量研究者認為,進一步揭示CTRP3對糖尿病血管內(nèi)皮功能紊亂的作用機理對早期防治糖尿病性血管病變有重要意義,但其對微循環(huán)血管內(nèi)皮的作用及其機制尚無人報道。研究目的:本研究將CTRP3應...

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圖1-1.血清中CTRP3濃度對DR發(fā)展的診斷A：ROC曲線分析顯示，CTRP3可作為區(qū)分DR與參與者無DR的重要生物標志物，AUC為0.900，

圖1-1.血清中CTRP3濃度對DR發(fā)展的診斷曲線分析顯示，CTRP3可作為區(qū)分DR與參與者無DR的重要生物標志物，AUC為0.9的置信區(qū)間為0.8380.962，P<0.001.B：CTRP3可作為區(qū)分PDR與NPDR的生物，AUC（ROC曲線下面....

圖2-1：X-CELLigence系統(tǒng)實時監(jiān)測細胞動態(tài)變化

圖2-1：X-CELLigence系統(tǒng)實時監(jiān)測細胞動態(tài)變化1.2.3X-CELLigence系統(tǒng)實監(jiān)測CTRP3對高糖高脂培養(yǎng)的iBRB體外模型的滲透性影響（1）在細胞指數(shù)曲線達到最高峰并穩(wěn)定后暫停實驗，并用1％FBS內(nèi)皮生長培養(yǎng)給予HRMECs血清饑餓1小時。....

圖2-2：iBRB體外模型對示蹤劑的通透性檢測示意圖

山西醫(yī)科大學博士學位論文ell小室對示蹤劑FITC–Dextran的通透性檢測立無細胞空白組，除了不接種細胞外，其余操作均與以下步驟相Transwell小室內(nèi)杯中加入1mg／ml的FITC–Dextran溶液，外杯清的DMEM完全培養(yǎng)液。每一檢測時間點，分別....

圖2-3E-16平板中iBRB的體外模型建立CellIndex值隨著時間的增加而增加

圖2-3E-16平板中iBRB的體外模型建立CellIndex值隨著時間的增加而增加。接種2小時內(nèi)急劇上升，4小時達到穩(wěn)定并緩慢上升,接種后第17小時達到峰值并趨于穩(wěn)定，差異有統(tǒng)計學意義，表示形成單層融合的HRMECs,即iBRB體外模型建立。2.2.....

本文編號：3932682