研究背景:近年來調(diào)查研究表明,糖尿病(特別是Ⅱ型糖尿病)已成為繼癌癥心血管疾病后威脅人類健康的第三大殺手。據(jù)2017年中國糖尿病協(xié)會(huì)在中國人群中發(fā)病率的調(diào)查報(bào)告顯示,我國已成為世界上糖尿病患者最多的國家。糖尿病常伴有糖尿病微循環(huán)異常,尤以眼底、腎小球、神經(jīng)、心肌、肌肉等的微血管為主,引起眼底病變、腎臟病變、神經(jīng)病變及心肌等病變,成為決定病人生存年限的主要因素。糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)作為糖尿病最常見的并發(fā)癥之一,是造成糖尿病病人致盲的主要原因。然而臨床上長期以來,糖尿病視網(wǎng)膜病變的篩查方法及有針對性的治療藥物匱乏。為了達(dá)到延長糖尿病病人生存年限,提高病人生活質(zhì)量的目的,提供更簡易的臨床篩查方法及新的干預(yù)靶點(diǎn)有重要的理論意義和實(shí)踐意義。CTRP3作為一個(gè)非常有潛力的診斷和治療代謝綜合征的手段成為近來的研究熱點(diǎn)。有研究報(bào)道CTRP3可以激活A(yù)kt等信號(hào)通路減少糖尿病大血管內(nèi)皮細(xì)胞的凋亡,保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能。大量研究者認(rèn)為,進(jìn)一步揭示CTRP3對糖尿病血管內(nèi)皮功能紊亂的作用機(jī)理對早期防治糖尿病性血管病變有重要意義,但其對微循環(huán)血管內(nèi)皮的作用及其機(jī)制尚無人報(bào)道。研究目的:本研究將CTRP3應(yīng)...

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1-1.血清中CTRP3濃度對DR發(fā)展的診斷A：ROC曲線分析顯示，CTRP3可作為區(qū)分DR與參與者無DR的重要生物標(biāo)志物，AUC為0.900，

圖1-1.血清中CTRP3濃度對DR發(fā)展的診斷曲線分析顯示，CTRP3可作為區(qū)分DR與參與者無DR的重要生物標(biāo)志物，AUC為0.9的置信區(qū)間為0.8380.962，P<0.001.B：CTRP3可作為區(qū)分PDR與NPDR的生物，AUC（ROC曲線下面....

圖2-1：X-CELLigence系統(tǒng)實(shí)時(shí)監(jiān)測細(xì)胞動(dòng)態(tài)變化

圖2-1：X-CELLigence系統(tǒng)實(shí)時(shí)監(jiān)測細(xì)胞動(dòng)態(tài)變化1.2.3X-CELLigence系統(tǒng)實(shí)監(jiān)測CTRP3對高糖高脂培養(yǎng)的iBRB體外模型的滲透性影響（1）在細(xì)胞指數(shù)曲線達(dá)到最高峰并穩(wěn)定后暫停實(shí)驗(yàn)，并用1％FBS內(nèi)皮生長培養(yǎng)給予HRMECs血清饑餓1小時(shí)。....

圖2-2：iBRB體外模型對示蹤劑的通透性檢測示意圖

山西醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文ell小室對示蹤劑FITC–Dextran的通透性檢測立無細(xì)胞空白組，除了不接種細(xì)胞外，其余操作均與以下步驟相Transwell小室內(nèi)杯中加入1mg／ml的FITC–Dextran溶液，外杯清的DMEM完全培養(yǎng)液。每一檢測時(shí)間點(diǎn)，分別....

圖2-3E-16平板中iBRB的體外模型建立CellIndex值隨著時(shí)間的增加而增加

圖2-3E-16平板中iBRB的體外模型建立CellIndex值隨著時(shí)間的增加而增加。接種2小時(shí)內(nèi)急劇上升，4小時(shí)達(dá)到穩(wěn)定并緩慢上升,接種后第17小時(shí)達(dá)到峰值并趨于穩(wěn)定，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，表示形成單層融合的HRMECs,即iBRB體外模型建立。2.2.....

本文編號(hào)：3932682