目的探討TPX2通過TLR4信號通路對喉癌細(xì)胞增殖、凋亡的影響。方法選擇Hep-2喉癌細(xì)胞分成正常對照組,TPX2-siRNA組和siRNA-NC組。RT-PCR法檢測TPX2、TLR4 mRNA水平變化,Western blot法檢測TLR4蛋白,流式細(xì)胞儀檢測Hep-2喉癌細(xì)胞凋亡率,分別運用Transwell法、MTT法檢測Hep-2喉癌細(xì)胞遷移及活力變化。結(jié)果與正常對照組和siRNA-NC組相比,TPX2-siRNA組TPX2、TLR4 mRNA水平有明顯下降(P<0.01);正常對照組和siRNA-NC組TPX2、TLR4mRNA水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05)。與正常對照組和siRNA-NC組比較,TPX2-siRNA組TLR4蛋白表達明顯下降(P<0.01),而正常對照組和siRNA-NC組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。正常對照組和siRNA-NC組Hep-2細(xì)胞凋亡率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而TPX2-siRNA組Hep-2細(xì)胞凋亡率較正常對照組和siRNA-NC組顯著下降(P<0.01)。與正常對照組和siR...

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 主要試劑和儀器
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)傳代
    1.3 細(xì)胞轉(zhuǎn)染和分組
    1.4 RT-PCR檢測TPX2、TLR4水平變化
    1.5 Western blot法檢測TLR4蛋白表達
    1.6 流式細(xì)胞儀檢測Hep-2細(xì)胞凋亡程度
    1.7 Transwell檢測Hep-2細(xì)胞遷移能力
    1.8 MTT檢測Hep-2細(xì)胞活力
    1.9 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 RT-PCR檢測TPX2、TLR4 mRNA水平變化
    2.2 三組細(xì)胞中TLR4蛋白表達比較
    2.3 流式細(xì)胞儀檢測Hep-2細(xì)胞凋亡程度
    2.4 Transwell檢測Hep-2細(xì)胞遷移能力
    2.5 MTT檢測Hep-2細(xì)胞活力
3 討論



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