目的研究結(jié)膜下注射康柏西普和雷珠單抗對(duì)大鼠角膜新生血管（CNV）的抑制作用。方法選用SPF級(jí)雄性SD大鼠72只,采用隨機(jī)數(shù)字表法將大鼠分為正常對(duì)照組（n=12）、模型對(duì)照組（n=20）、雷珠單抗組（n=20）、康柏西普組（n=20）。模型對(duì)照組、雷珠單抗組、康柏西普組用堿燒傷法誘導(dǎo)CNV的形成,并于造模后當(dāng)天分別給予球結(jié)膜下注射生理鹽水0.05 ml、雷珠單抗0.5 mg（0.05 ml）、康柏西普0.5 mg（0.05 ml）。于造模后4、7、14 d行裂隙燈顯微鏡拍照,計(jì)算CNV面積。每組制作眼球石蠟切片后行蘇木精-伊紅染色、免疫組化CD34染色檢測(cè)微血管密度（MVD）。造模后14 d取各組角膜組織,Western blot和實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)角膜組織中血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、VEGFR-2蛋白及mRNA的表達(dá)。結(jié)果各組CNV面積結(jié)果顯示:造模后4、7、14 d雷珠單抗組和康柏西普組CNV面積均小于模型對(duì)照組（P ＜0.05）;雷珠單抗組和康柏西普組CNV面積差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P均＞0.05）。蘇木精-伊紅染色結(jié)果顯示:造模后4、7、14 d雷珠單抗組和康柏西普組角膜基質(zhì)水腫... 

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和分組
    1.2試劑
    1.3 方法
        1.3.1 大鼠角膜堿燒傷模型的建立
        1.3.2 裂隙燈顯微鏡觀察
        1.3.3 組織病理學(xué)染色及免疫組織化學(xué)染色
        1.3.4 Western
        1.3.5 實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)角膜組織中
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 造模后各時(shí)間點(diǎn)各組大鼠CNV生長情況
    2.2 造模后不同時(shí)間點(diǎn)各組大鼠角膜組織病理學(xué)變化
    2.3 CD34染色觀察大鼠微血管形成情況
    2.4 造模后14d各組大鼠角膜組織中VEGF、VEGFR-2蛋白表達(dá)
    2.5 造模后14 d各組大鼠角膜組織中VEGF、VEG-FR-2 mRNA表達(dá)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]玻璃體內(nèi)注射雷珠單抗與康柏西普對(duì)視網(wǎng)膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑囊樣水腫的療效比較[J]. 陳露,李明新.  中國眼耳鼻喉科雜志. 2019(01)
[2]CD146在角膜新生血管形成中的動(dòng)態(tài)表達(dá)及其意義[J]. 王賀,李明新.  中華實(shí)驗(yàn)眼科雜志. 2018 (08)
[3]二甲雙胍對(duì)堿燒傷誘導(dǎo)大鼠角膜新生血管的抑制作用[J]. 朱麗華,李兵.  眼科新進(jìn)展. 2018(01)
[4]角膜新生血管治療中以VEGF/VEGFR為靶點(diǎn)藥物的研究進(jìn)展[J]. 王群,黃一飛.  中華實(shí)驗(yàn)眼科雜志. 2015 (12)
[5]制備角膜新生血管動(dòng)物模型的研究進(jìn)展[J]. 王淑榮,田舒慈,劉鑫,何宇茜,李瑩,蘇冠方,張妍.  國際眼科雜志. 2015(11)
[6]大鼠角膜堿燒傷后ILK和VEGF的表達(dá)與角膜新生血管的相關(guān)性研究[J]. 戴鵬飛,王峰,鄭玉萍,權(quán)彥龍,張菁菁.  國際眼科雜志. 2012(02)



本文編號(hào)：3722037