研究背景:鼻咽癌是一種來源于鼻咽部的惡性腫瘤,具有明顯的地域、種族和民族分布。鼻咽癌在我國的南方以及東南亞地區(qū)發(fā)病率較高,男、女性發(fā)病率分別為30/10萬（人/年）和10/10萬（人/年）。目前研究表明鼻咽癌的病因是遺傳易感性、EB病毒（epstein-barr virus,EBV）感染、環(huán)境因素和飲食致癌物的相互作用,其發(fā)病是多步驟、多因素且復雜的過程。由于鼻咽癌初期無明顯癥狀,早期即出現(xiàn)淋巴轉移,大多數(shù)確診的鼻咽癌患者多處于II-IVb期。目前,鼻咽癌的治療方案比較有限,常規(guī)治療是以順鉑為基礎的化療聯(lián)合調(diào)強放療（IMRT）。盡管目前的治療手段已經(jīng)顯著提高了鼻咽癌患者的5年生存率,但仍有約20%的患者因遠處轉移和局部復發(fā)而導致治療失敗。因此,探索鼻咽癌轉移的機制,尋找新的抑制腫瘤轉移的治療靶點,是目前鼻咽癌基礎研究的熱點之一。能量代謝異常是腫瘤細胞十大特征之一,它為腫瘤細胞提供了生存優(yōu)勢。酮體作為體內(nèi)重要的代謝產(chǎn)物,與腫瘤的發(fā)生和演進密切相關。正常神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞可以有效的代謝酮體并通過酮體代謝產(chǎn)生能量,而包括膠質(zhì)瘤在內(nèi)的多種腫瘤細胞不能利用酮體作為能量底物,而是作為脂質(zhì)合成的前... 

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
個人簡歷
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 酮體代謝關鍵基因ACAT1在鼻咽癌中轉錄和表達的研究
    1.材料和方法
    2.結果
    3.討論
第二部分 ACAT1抑制腫瘤惡性生物學行為的研究
    1.材料和方法
    2.結果
    3.討論
第三部分 ACAT1抑制鼻咽癌增殖和轉移的分子機制
    1.材料和方法
    2.結果
    3.討論
全文總結
參考文獻
綜述 人酰基輔酶A:膽固醇�；D移酶(ACAT)的研究進展
    參考文獻
致謝
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【參考文獻】：
期刊論文
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[2]鼻咽癌2008分期的臨床驗證[J]. 毛燕萍,李文斐,陳磊,孫穎,劉立志,唐玲瓏,曹素梅,林愛華,洪明晃,盧泰祥,劉孟忠,李立,馬駿.  癌癥. 2009(10)
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[4]Enhancement of human ACAT1 gene expression to promote the macrophage-derived foam cell formation by dexamethasone[J]. Li YANG, Jin Bo YANG, Jia CHEN, Guang Yao YU, Pei ZHOU, Lei LEI, Zhen Zhen WANG, Catherine CY CHANG, XinYing YANG, Ta Yuan CHANG, Bo Liang LI State Key Laboratory of Molecular Biology, Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, Graduate School of the Chinese Academy of Sciences, 320 Yueyang Road Shanghai 200031, China. Department of Biochemistry, Dartmouth Medical School, Hanover, NH 03756; USA..  Cell Research. 2004(04)



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