[目的]探討lncRNA-KAT7在晚期鼻咽癌患者中的表達及對順鉑化療敏感性的影響。[方法]選取86例晚期鼻咽癌患者的組織標本作為研究組,選取同時間段就診鼻咽良性病變患者的組織標本86例作為對照組。比較鼻咽癌組織、癌旁組織和鼻咽良性組織lncRNA-KAT7的相對表達量;研究組患者誘導化療后評價療效,根據(jù)療效分為敏感組和抵抗組,比較lncRNA-KAT7表達水平。比較人鼻咽癌細胞株CNE1、HONE1、C666-1、CNE-2、5-8F及鼻咽上皮細胞株NP69中l(wèi)ncRNA-KAT7表達水平。細胞計數(shù)試劑盒（CCK）檢測轉(zhuǎn)染KAT7-siRNA過表達載體對細胞增殖和凋亡的影響。[結(jié)果]鼻咽癌組織lncRNA-KAT7相對表達量為1.05±0.31,低于癌旁組織（1.47±0.48）和鼻咽良性組織（2.59±0.73）,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）�；熋舾薪MlncRNA-KAT7相對表達量為1.23±0.34,高于抵抗組（0.78±0.21）,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。NP69細胞中l(wèi)ncRNA-KAT7相對表達量為1.01±0.11,高于CNE1（0.16±0... 

【文章來源】：腫瘤學雜志. 2020,26(10)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
        1.2.1 組織標本lnc RNA-KAT7水平檢測
        1.2.2 治療
        1.2.3 評價療效及l(fā)nc RNA-KAT7水平比較
        1.2.4 細胞獲取及培養(yǎng)
        1.2.5 RNA提取及反轉(zhuǎn)錄
        1.2.6 細胞計數(shù)試劑盒（Cell Counting Kit,CCK）檢測兩種癌細胞對順鉑細胞毒性試驗
        1.2.7 細胞轉(zhuǎn)染
        1.2.8 CCK檢測轉(zhuǎn)染后順鉑對細胞敏感性影響
        1.2.9 流式細胞術(shù)檢測轉(zhuǎn)染后細胞凋亡變化
    1.3 觀察指標
    1.4 統(tǒng)計學處理
2 結(jié)果
    2.1 Lnc RNA-KAT7相對表達量比較
    2.2 敏感組和抵抗組lnc RNA-KAT7相對表達量
    2.3 Lnc RNA-KAT7在不同細胞株的相對表達量
    2.4 順鉑對兩種癌細胞株生長抑制作用
    2.5 轉(zhuǎn)染后CNE-2細胞lnc RNA-KAT7相對表達量
    2.6 轉(zhuǎn)染后細胞增殖抑制率及IC50
    2.7 轉(zhuǎn)染后細胞凋亡
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]LncRNA與腫瘤鉑類耐藥關(guān)系的研究進展[J]. 施辰,曹海霞,婁芮,徐陳欣,馮繼鋒.  中國腫瘤外科雜志. 2020(01)
[2]長鏈非編碼RNA在鼻咽癌中的研究進展[J]. 劉秋燕,熊偉,李程,王巧麗.  中國醫(yī)藥. 2020(01)
[3]中國居民1987—2015年鼻咽癌死亡趨勢[J]. 劉曉雪,張志將,宇傳華.  中南大學學報(醫(yī)學版). 2018(07)
[4]中國鼻咽癌流行概況[J]. 梁鋅,楊劍,高婷,張志超,陳艷佳,鄭榮壽.  中國腫瘤. 2016(11)

碩士論文
[1]長鏈非編碼RNA KAT7在鼻咽癌中的表達及其功能研究[D]. 羅文娜.南方醫(yī)科大學 2019



本文編號：3644086