目的:探討Msx2、topoⅡ-α、HPV16及VEGF在鼻內(nèi)翻性乳頭狀瘤（SNIP）組織中的定量及意義,研究上述四種因子之間是否具有相關(guān)性,進(jìn)一步確定Msx2和topoⅡ-α在SNIP惡變發(fā)生、發(fā)展中的關(guān)系。方法:采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（RT-qPCR）分別檢測(cè)Msx2、topoⅡ-α、VEGF及HPV16在13例SNIP,10例鼻息肉（INP）,10例鼻腔-鼻竇鱗狀細(xì)胞癌組織（NSCC）中的表達(dá)。其中SNIP根據(jù)病理形態(tài)分為輕度不典型增生組、中度不典型增生組和重度不典型增生組。結(jié)果:SNIP和NSCC組織中Msx2、topoⅡ-α、HPV16及VEGF的表達(dá)均顯著高于INP（P<0.05）。Msx2、topoⅡ-α、VEGF及HPV16在SNIP的3個(gè)病理形態(tài)組之間的表達(dá)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。采用Pearson相關(guān)系數(shù)得出HPV16、topoⅡ-α、VEGF、Msx2之間兩兩比較均呈正相關(guān)性（P<0.05）。結(jié)論:Msx2和topoⅡ-α在SNIP惡變的發(fā)生、發(fā)展中起重要作用,有可能成為SNIP和NSCC基因治療的新靶點(diǎn)。 

【文章來源】：臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志. 2014,28(23)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

其熔解曲線峰值Ｔｍ在８３．５℃～８４．５℃；圖３

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]VEGF及其受體的表達(dá)對(duì)鼻內(nèi)翻性乳頭狀瘤惡變傾向預(yù)測(cè)的意義[J]. 孔慧,關(guān)慶捷,孫秀珍,王乃玉.  臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志. 2012(08)
[2]Msx2和topo Ⅱ-α在鼻內(nèi)翻性乳頭狀瘤中的表達(dá)及意義[J]. 吳瓊芳,楊一兵,吳錫芳,趙川,從林海,阮標(biāo),張俊錚.  臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志. 2012(08)
[3]人乳頭狀瘤病毒感染與鼻內(nèi)翻性乳頭狀瘤的發(fā)病及惡變關(guān)系的研究[J]. 鐘振華,閆艾慧,姜菲菲,魏宏權(quán),姜學(xué)鈞.  臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志. 2010(05)
[4]MSX2 overexpression inhibits gemcitabine-induced caspase-3 activity in pancreatic cancer cells[J]. Shin Hamada,Kennichi Satoh,Kenji Kimura,Atsushi Kanno,Atsushi Masamune,Tooru Shimosegawa.  World Journal of Gastroenterology. 2005(43)
[5]宮頸癌癌前病變中人乳頭狀瘤病毒16整合狀態(tài)的檢測(cè)[J]. 陳慶云,卞美璐,陳志華,劉軍.  中華醫(yī)學(xué)雜志. 2005(06)



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