基于PET/CT的鼻咽癌不同原發(fā)腫瘤體積的差異蛋白組學研究
發(fā)布時間:2021-11-10 20:50
目的應用同位素標記相對和絕對定量(Isobaric tags for relative and absolute quantification,iTRAQ)技術結合納升級反相液相色譜串聯(lián)質譜法(nano-Reversed phase liquid chromatography–mass spectrometry,nano-RPLC-MS/MS)分析SUV值下鼻咽癌不同原發(fā)腫瘤代謝體積MTV(Metabolic tumor volume)的差異表達蛋白,繼而在鼻咽癌組織中通過免疫組織化學法進行驗證,尋找與鼻咽癌原發(fā)腫瘤體積密切相關的標志性蛋白分子,為研究鼻咽癌發(fā)生發(fā)展的分子機理和鼻咽癌治療靶標奠定基礎。方法納入2011年1月至2014年12月我院收治的經病理證實的首診無遠處轉移的鼻咽癌患者,且治療前均接受PET/CT檢查,共110例作為回顧性病例資料;分別計算SUV2.5下原發(fā)腫瘤代謝體積MTV。根據(jù)治療失敗事件(復發(fā)、轉移或死亡)繪制110例鼻咽癌患者MTV的受試者工作特征(ROC)曲線以獲得最佳臨界點。根據(jù)最佳原發(fā)腫瘤體積臨界值將25例本院經病理證實的鼻咽癌組織...
【文章來源】:福建醫(yī)科大學福建省
【文章頁數(shù)】:68 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
鼻咽癌MTV繪制ROC曲線
圖 1.2 110 例鼻咽癌不同 MTV 的無瘤生存曲線橫坐標為隨訪時間(單位時間:月),縱坐標為累計無瘤生存率(*100%)。圖中實≤10ml 組(44/110),虛線代表 MTV>10ml 組(66/110)。 鼻咽癌原發(fā)腫瘤代謝體積 MTV 與 GTV基于 PET/CT 的鼻咽癌的原發(fā)腫瘤代謝體積 MTV(n=110)均值為 21ml(SD)。放療前根據(jù) MR 圖像勾畫的 GTV(n=110)均值為 34.7±3D)。將 MTV 與 GTV 進行相關性分析,相關系數(shù) r 等于 0.67(P<0.00基于 PET/CT 的 MTV 與 MRI 指導下的 GTV 呈正相關,隨著 GTV 增V 也隨之增大(圖 1.3)。時間(月)
圖 1.3 PET/CT-MTV 與 MRI-GTV 相關性曲線標為 MRI 指導下的鼻咽癌 GTV,縱坐標為基于 PET/CT 的鼻咽癌 MTV。r 為咽癌原發(fā)腫瘤代謝體積 MTV 與 T 分期 1.4 是 PET/CT 下鼻咽癌原發(fā)腫瘤代謝體積 MTV 在 AJCC7th中 T 分期布情況。在 T1、T2、T3、T4 分期中,MTV 均值分別為 7.25±5.82m(lSD1.44ml(SD)、19.99±12.98ml(SD)、51.79±36.23ml(SD)。將四組 M樣本均數(shù)比較的方差分析,結果示 P 值小于 0.001,認為各組間的體積計學意義。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]廣東省中山市東區(qū)中山籍鼻咽癌發(fā)病和死亡率動態(tài)分析[J]. 張靈芝,高奇峰,周小軍,丘奕文,張韻. 中國中西醫(yī)結合耳鼻咽喉科雜志. 2016(03)
[2]調強放療條件下鼻咽癌原發(fā)腫瘤體積對預后的影響[J]. 陳傳本,潘建基,陳荔莎,柏朋剛,林少俊,張瑜,張秀春,費召東. 中華放射腫瘤學雜志. 2012 (03)
[3]表皮生長因子受體調控的人鼻咽癌細胞系CNE2分泌蛋白質的篩選[J]. 梁可,陳主初,易紅,李建玲,張鵬飛,李茂玉,李萃,馮雪萍,彭芳,肖志強. 生物化學與生物物理進展. 2007(01)
[4]PET/CT對非小細胞肺癌臨床分期及精確放療計劃的影響[J]. 鞏合義,于金明,付政,李寶生,李建彬,劉同海. 中華腫瘤雜志. 2006(01)
[5]139例鼻咽癌調強放療的臨床研究[J]. 趙充,盧泰祥,韓非,盧麗霞,黃劭敏,鄧小武,林承光,崔念基. 中華放射腫瘤學雜志. 2006(01)
[6]Distinct serumal proteomic patterns between ascending and descending types of loco-regionally advanced nasopharyngeal carcinoma assessed by surface enhanced laser desorption ionization and artificial neural network analyses[J]. GUO Xiang, CAO Su-mei, YU Jie-kai, HONG Ming-huang, ZHANG Chang-qing, LI Ning-wei, XIANG Yan-qun, QIAN Chao-nan, HU Xun, MIN Hua-qing and ZENG Yi-xin Department of Nasopharyngeal Carcinoma, Cancer Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510060, China (Guo X, Cao SM, Hong MH, Li NW, Xiang YQ, Qian CN and Min HQ) State Key Laboratory of Oncology in Southern China, Cancer Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510060, China (Guo X, Cao SM, Hong MH, Zhang CQ, Li NW, Xiang YQ, Qian CN, Min HQ and Zeng YX) Second Affiliated Hospital of Zhejiang University Cancer Institute, Zhejiang University, Hangzhou 310009, China (Yu JK and Hu X) Research Institute, Cancer Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510060, China (Zhang CQ and Zeng YX). Chinese Medical Journal. 2005(22)
[7]18F-FDG標準攝取值診斷鼻咽癌的研究[J]. 劉森,于金明,馬莉,王仁本,鞏合義,黎功,李金麗. 腫瘤防治雜志. 2005(11)
[8]NM23-H1、DJ1和TIM1在低分化鼻咽鱗癌組織和CNE2細胞株中共同表達[J]. 馮雪萍,陳主初,肖志強,楊海燕,諸葛勤,朱果,楊軼軒,李明,李萃,李茂玉,李峰,張鵬飛,肖健云. 生物化學與生物物理進展. 2005(04)
[9]鼻咽癌細胞中p53相互作用蛋白質的分離和鑒定[J]. 胡巍,肖志強,陳主初,李建玲,張鵬飛,馮雪萍,易紅,余艷輝,唐新科,劉清萍,梁宋平. 生物化學與生物物理進展. 2004(07)
本文編號:3487926
【文章來源】:福建醫(yī)科大學福建省
【文章頁數(shù)】:68 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
鼻咽癌MTV繪制ROC曲線
圖 1.2 110 例鼻咽癌不同 MTV 的無瘤生存曲線橫坐標為隨訪時間(單位時間:月),縱坐標為累計無瘤生存率(*100%)。圖中實≤10ml 組(44/110),虛線代表 MTV>10ml 組(66/110)。 鼻咽癌原發(fā)腫瘤代謝體積 MTV 與 GTV基于 PET/CT 的鼻咽癌的原發(fā)腫瘤代謝體積 MTV(n=110)均值為 21ml(SD)。放療前根據(jù) MR 圖像勾畫的 GTV(n=110)均值為 34.7±3D)。將 MTV 與 GTV 進行相關性分析,相關系數(shù) r 等于 0.67(P<0.00基于 PET/CT 的 MTV 與 MRI 指導下的 GTV 呈正相關,隨著 GTV 增V 也隨之增大(圖 1.3)。時間(月)
圖 1.3 PET/CT-MTV 與 MRI-GTV 相關性曲線標為 MRI 指導下的鼻咽癌 GTV,縱坐標為基于 PET/CT 的鼻咽癌 MTV。r 為咽癌原發(fā)腫瘤代謝體積 MTV 與 T 分期 1.4 是 PET/CT 下鼻咽癌原發(fā)腫瘤代謝體積 MTV 在 AJCC7th中 T 分期布情況。在 T1、T2、T3、T4 分期中,MTV 均值分別為 7.25±5.82m(lSD1.44ml(SD)、19.99±12.98ml(SD)、51.79±36.23ml(SD)。將四組 M樣本均數(shù)比較的方差分析,結果示 P 值小于 0.001,認為各組間的體積計學意義。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]廣東省中山市東區(qū)中山籍鼻咽癌發(fā)病和死亡率動態(tài)分析[J]. 張靈芝,高奇峰,周小軍,丘奕文,張韻. 中國中西醫(yī)結合耳鼻咽喉科雜志. 2016(03)
[2]調強放療條件下鼻咽癌原發(fā)腫瘤體積對預后的影響[J]. 陳傳本,潘建基,陳荔莎,柏朋剛,林少俊,張瑜,張秀春,費召東. 中華放射腫瘤學雜志. 2012 (03)
[3]表皮生長因子受體調控的人鼻咽癌細胞系CNE2分泌蛋白質的篩選[J]. 梁可,陳主初,易紅,李建玲,張鵬飛,李茂玉,李萃,馮雪萍,彭芳,肖志強. 生物化學與生物物理進展. 2007(01)
[4]PET/CT對非小細胞肺癌臨床分期及精確放療計劃的影響[J]. 鞏合義,于金明,付政,李寶生,李建彬,劉同海. 中華腫瘤雜志. 2006(01)
[5]139例鼻咽癌調強放療的臨床研究[J]. 趙充,盧泰祥,韓非,盧麗霞,黃劭敏,鄧小武,林承光,崔念基. 中華放射腫瘤學雜志. 2006(01)
[6]Distinct serumal proteomic patterns between ascending and descending types of loco-regionally advanced nasopharyngeal carcinoma assessed by surface enhanced laser desorption ionization and artificial neural network analyses[J]. GUO Xiang, CAO Su-mei, YU Jie-kai, HONG Ming-huang, ZHANG Chang-qing, LI Ning-wei, XIANG Yan-qun, QIAN Chao-nan, HU Xun, MIN Hua-qing and ZENG Yi-xin Department of Nasopharyngeal Carcinoma, Cancer Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510060, China (Guo X, Cao SM, Hong MH, Li NW, Xiang YQ, Qian CN and Min HQ) State Key Laboratory of Oncology in Southern China, Cancer Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510060, China (Guo X, Cao SM, Hong MH, Zhang CQ, Li NW, Xiang YQ, Qian CN, Min HQ and Zeng YX) Second Affiliated Hospital of Zhejiang University Cancer Institute, Zhejiang University, Hangzhou 310009, China (Yu JK and Hu X) Research Institute, Cancer Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510060, China (Zhang CQ and Zeng YX). Chinese Medical Journal. 2005(22)
[7]18F-FDG標準攝取值診斷鼻咽癌的研究[J]. 劉森,于金明,馬莉,王仁本,鞏合義,黎功,李金麗. 腫瘤防治雜志. 2005(11)
[8]NM23-H1、DJ1和TIM1在低分化鼻咽鱗癌組織和CNE2細胞株中共同表達[J]. 馮雪萍,陳主初,肖志強,楊海燕,諸葛勤,朱果,楊軼軒,李明,李萃,李茂玉,李峰,張鵬飛,肖健云. 生物化學與生物物理進展. 2005(04)
[9]鼻咽癌細胞中p53相互作用蛋白質的分離和鑒定[J]. 胡巍,肖志強,陳主初,李建玲,張鵬飛,馮雪萍,易紅,余艷輝,唐新科,劉清萍,梁宋平. 生物化學與生物物理進展. 2004(07)
本文編號:3487926
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