研究背景：年齡相關性黃斑變性（age-related macular degeneration, AMD）是受到當今世界關注的老年人致盲性眼病,而脈絡膜新生血管（choroidal neovascularization, CNV）是滲出型AMD的主要病理改變,也是AMD致盲的根本原因。缺氧在滲出型AMD相關的CNV形成中起著重要作用。缺氧可以顯著增加視網(wǎng)膜色素上皮（retinal pigment epithelia, RPE）細胞分泌血管內(nèi)皮生長因子A （vascular endothelial growth factor A, VEGF-A）,從而促進CNV生成。近年來的研究表明,VEGF-A依選擇性剪接方式的不同,可形成具有促血管生成作用的VEGFⅹⅹⅹ家族和具有抗血管生成作用的VEGFⅹⅹⅹb家族。VEGFⅹⅹⅹb家族蛋白在正常眼組織中表達,而在糖尿病視網(wǎng)膜病變患者的眼組織中表達水平降低。VEGF165b是VEGFⅹⅹⅹb家族中最早分離出來且研究最為廣泛的分子結構,其在實驗動物水平可以明顯抑制角膜新生血管和視網(wǎng)膜新生血管的形成,而對視網(wǎng)膜生理性血管的發(fā)生無抑制作用。由于缺氧通過V... 

【文章來源】：中國人民解放軍醫(yī)學院北京市

【文章頁數(shù)】：130 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
英文縮略詞表
中文摘要
Abstract
前言
第一部分 視網(wǎng)膜色素上皮細胞缺氧模型的建立
    引言
    材料與方法
    結果
    討論
    小結
第二部分 抗血管生成作用的VEGF_(xxx)b家族在視網(wǎng)膜色素上皮細胞中的表達
    引言
    材料與方法
    結果
    討論
    小結
第三部分 VEGF_(165)b對與缺氧視網(wǎng)膜色素上皮細胞共培養(yǎng)系統(tǒng)中脈絡膜內(nèi)皮細胞的影響
    引言
    材料與方法
    結果
    討論
    小結
第四部分 VEGF_(165)b對缺氧視網(wǎng)膜色素上皮細胞的保護作用及機制
    引言
    材料與方法
    結果
    討論
    小結
參考文獻
全文總結
創(chuàng)新點及展望
附圖
課題研究綜述
    參考文獻
博士在讀期間發(fā)表文章
致謝



本文編號：3477233