背景青光眼引流閥植入術(shù)是目前難治性青光眼的主要治療方法之一,但術(shù)后嚴(yán)重的炎癥、免疫反應(yīng)及瘢痕化,導(dǎo)致術(shù)后并發(fā)癥嚴(yán)重、成功率低。本研究探討MMP-9在類(lèi)青光眼引流閥植入術(shù)后瘢痕化中的作用。目的探討在類(lèi)青光眼引流閥植入術(shù)后,不同瘢痕化組織中MMP-9的表達(dá)以及在不同的MMP-9作用下類(lèi)青光眼引流閥植入術(shù)后瘢痕化形成程度,以明確MMP-9在類(lèi)青光眼引流閥植入術(shù)后瘢痕化形成中的作用。方法將45只新西蘭大白兔隨機(jī)分為三組:硅膠組、PMMA（聚甲基丙烯酸甲酯）組、硅膠-MMP-9抑制劑組（抑制劑組）,每組15只。打開(kāi)新西蘭大白兔球結(jié)膜后,分別在每組實(shí)驗(yàn)兔的球結(jié)膜下植入硅膠塊、聚一氯對(duì)二苯（Parylene C）涂層包裹的聚甲基丙烯酸甲酯塊、硅膠塊同時(shí)術(shù)中、術(shù)后2天及術(shù)后4天于硅膠塊旁的球結(jié)膜下注射10ug的MMP-9抑制劑。術(shù)后1周、4周及8周取兔眼植入材料塊周?chē)那蚪Y(jié)膜及鞏膜全層組織（去除材料塊）,采用HE（蘇木精-伊紅）染色檢測(cè)瘢痕組織中成纖維細(xì)胞增生和炎細(xì)胞浸潤(rùn)情況;免疫組化檢測(cè)瘢痕組織中MMP-9、TIMP-1、IL-1β及IL-10蛋白的表達(dá)及其在組織中的定位;q PCR法檢測(cè)組織中MM... 

【文章來(lái)源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1兩組不同時(shí)期中HE染色結(jié)果×400A：硅膠組，B：PMMA組，1：1周，2：4周，3：8周Fig1differentstagesofHEstainingresultsoftwogroups×400

圖 2 兩組不同時(shí)期 MMP-9 免疫組化結(jié)果 ×400A：硅膠組，B:PMMA 組，1：1 周，2：4 周，3：8 周Fig 2 different stages of immunohistochemistry results of MMP-9 in two groups ×4A:silicone group,B:PMMA group,1:1week,2:4week,3：8 week

20圖 3 統(tǒng)計(jì)分析比較兩組不同時(shí)期 MMP-9 在的平均光密度( x s)與硅膠組比較：*P<0.05，#P>0.05 Statistical analyse the average optical density of MMP-9 between two grdifferent stages ( x s)compared with silicone group: *P<0.05，#P>0.052.2 TIMP-1 的表達(dá)高倍鏡（400×）下觀(guān)察，兩組術(shù)后組織中均有 TIMP-1 的表達(dá)，各組細(xì)


本文編號(hào)：3425476