第一部分：熒光定量PCR檢測(cè)結(jié)外鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤外周血游離EBV DNA拷貝數(shù)實(shí)驗(yàn)方法的建立及優(yōu)化目的：熒光定量PCR（Real-Time Polymerase Chain Reaction, RT-PCR）技術(shù)是檢測(cè)結(jié)外鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤外周血游離EBV DNA拷貝數(shù)最常用的實(shí)驗(yàn)方法。本研究的目的是建立檢測(cè)結(jié)外鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤外周血游離EBV DNA拷貝數(shù)較為穩(wěn)定標(biāo)準(zhǔn)的RT-PCR實(shí)驗(yàn)方法,并加以優(yōu)化,最后確定大樣本實(shí)驗(yàn)檢測(cè)的靶基因及樣品來(lái)源。方法：分別合成BamEI-W和Pol-1基因引物及探針。以6例腫瘤組織中EBV陽(yáng)性的結(jié)外鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤血漿提取的DNA為模板,運(yùn)用PCR （Polymerase Chain Reaction）技術(shù)擴(kuò)增BamEI-W和Pol 1基因片段,回收其產(chǎn)物,克隆到pGM-T載體,制備標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)粒。選擇經(jīng)測(cè)序驗(yàn)證正確的含BamRI-W基因的標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)粒,分別采用高濃度107、106、105、104、103及低濃度104、103、102、101、100五個(gè)梯度模板制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。采用檢測(cè)靶基因BamHI-W,運(yùn)用RT-PCR初步檢測(cè)6例結(jié)外鼻型... 

【文章來(lái)源】：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京市 211工程院校 985工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
目錄
圖表索引
英文縮略詞
中文摘要
ABSTRACT
導(dǎo)論
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
第一部分 熒光定量PCR檢測(cè)結(jié)外鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤外周血游離EBV DNA拷貝數(shù)實(shí)驗(yàn)方法的建立及優(yōu)化
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第二部分 結(jié)外鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤外周血游離EBV DNA拷貝數(shù)的臨床意義
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第三部分 兒童及少年結(jié)外鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤臨床特征和治療結(jié)果
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
附錄1 在校期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
附錄2 在校期間參加的學(xué)術(shù)會(huì)議
致謝
教育背景及工作經(jīng)歷
附錄



本文編號(hào)：3409229