目的:本研究收集了增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變（Proliferative diabetic retinopathy,PDR）患者及年齡相關(guān)性白內(nèi)障患者的房水（aqueous humor,AH）樣本,并運(yùn)用定量蛋白質(zhì)組學(xué)的分析方法,即蛋白質(zhì)同位素標(biāo)記定量分析技術(shù)（Tandem Mass Tag,TMT）聯(lián)合液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜（Liquid Chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS）技術(shù),對(duì)PDR患者AH中相對(duì)于年齡相關(guān)性白內(nèi)障患者房水中差異表達(dá)的蛋白質(zhì),進(jìn)行篩選和鑒定,并對(duì)這些蛋白質(zhì)的功能進(jìn)行生物信息學(xué)分析。我們通過(guò)查找文獻(xiàn),并結(jié)合生物信息學(xué)的分析結(jié)果,對(duì)差異表達(dá)的蛋白質(zhì)在PDR發(fā)生發(fā)展中的作用進(jìn)行分析,找出參與PDR發(fā)生發(fā)展的潛在生物標(biāo)志物,為進(jìn)一步研究PDR的發(fā)病機(jī)制提供研究基礎(chǔ)。方法:根據(jù)PDR的診斷標(biāo)準(zhǔn),將10例PDR患者納入實(shí)驗(yàn)組,10例年齡相關(guān)性白內(nèi)障患者納入對(duì)照組。20例患者均于手術(shù)中采集房水,并于-80℃條件下保存。所有房水行溶液內(nèi)酶解,將得到的肽段用TMT試劑進(jìn)行標(biāo)記,將標(biāo)記好的肽段混合后進(jìn)行除鹽除雜質(zhì)處理,通過(guò)Q-Ex... 

【文章來(lái)源】：武漢大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：51 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１對(duì)２０位患者房水樣本行ＴＭＴ－６－ｐｌｅｘ試劑標(biāo)記??８??

?基于ＴＭＴ技術(shù)的增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變患者的房水蛋白質(zhì)組學(xué)研宄???有１１個(gè)蛋白質(zhì)參與到各類信號(hào)通路（圖６），其中１０個(gè)蛋白質(zhì)參與了凝血過(guò)??程，分別為抗凝血酶ＩＩＩ、肝素輔助因子ＩＩ、纖維蛋白原ａ鏈、纖維蛋白原Ｐ鏈、??凝血酶原、ｃｉ２－巨球蛋白、激肽原－１、ｏｔ２－抗血纖維蛋白、ａｌ－抗胰蛋白酶、纖維??蛋白原Ｙ鏈；４個(gè)蛋白質(zhì)參與了纖維蛋白溶酶原激活的下游通路，分別為纖維蛋??白原ａ鏈、纖維蛋白原Ｐ鏈、纖維蛋白原７鏈、ａ２－抗血纖維蛋白；１個(gè)蛋白質(zhì)參??與了經(jīng)Ｇ蛋白及其Ｐ抑制蛋白介導(dǎo)的血管緊張素ＩＩ刺激通路，即血管緊張素??原。??Ｗ１?〇＿?ｅｃｕ?Ｉａｒ?Ｆｕｎｏｔｉｏｎ??ｔ：ｒａ?ｆｆｃｓ?ｐ＞ｏｒ?ｔｉｅ??

?基于ＴＭＴ技術(shù)的增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變患者的房水蛋白質(zhì)組學(xué)研宄???有１１個(gè)蛋白質(zhì)參與到各類信號(hào)通路（圖６），其中１０個(gè)蛋白質(zhì)參與了凝血過(guò)??程，分別為抗凝血酶ＩＩＩ、肝素輔助因子ＩＩ、纖維蛋白原ａ鏈、纖維蛋白原Ｐ鏈、??凝血酶原、ｃｉ２－巨球蛋白、激肽原－１、ｏｔ２－抗血纖維蛋白、ａｌ－抗胰蛋白酶、纖維??蛋白原Ｙ鏈；４個(gè)蛋白質(zhì)參與了纖維蛋白溶酶原激活的下游通路，分別為纖維蛋??白原ａ鏈、纖維蛋白原Ｐ鏈、纖維蛋白原７鏈、ａ２－抗血纖維蛋白；１個(gè)蛋白質(zhì)參??與了經(jīng)Ｇ蛋白及其Ｐ抑制蛋白介導(dǎo)的血管緊張素ＩＩ刺激通路，即血管緊張素??原。??Ｗ１?〇＿?ｅｃｕ?Ｉａｒ?Ｆｕｎｏｔｉｏｎ??ｔ：ｒａ?ｆｆｃｓ?ｐ＞ｏｒ?ｔｉｅ??


本文編號(hào)：3407324