目的探討基質(zhì)金屬蛋白酶2（matrix metalloproteinase-2,MMP-2）和MMP-9在大鼠脈絡(luò)膜新生血管（choroidal neovascularization,CNV）內(nèi)的表達(dá)及其可能的調(diào)控機(jī)制。方法將23只成年雄性棕色挪威大鼠隨機(jī)分為2組,一組為玻璃體內(nèi)注藥組,視網(wǎng)膜光凝后即刻玻璃體內(nèi)注射3μL PD98059;另一組為單純光凝組,單純行視網(wǎng)膜光凝。觀察時(shí)間為光凝后3 d、7 d和14 d。各時(shí)間點(diǎn)處死大鼠后摘除眼球,免疫組織化學(xué)法和免疫熒光法觀察MMP-2和MMP-9在大鼠CNV內(nèi)不同時(shí)間點(diǎn)的表達(dá)特點(diǎn)。眼底熒光血管造影（fundus fluorescence angiography,FFA）和HE法觀察玻璃體內(nèi)注射PD98059對(duì)CNV生成的作用,Western blotting檢測觀察注藥對(duì)CNV內(nèi)MMP-2和MMP-9表達(dá)的影響。結(jié)果光凝后3d,單純光凝組光凝區(qū)即有MMP-2和MMP-9的陽性表達(dá);光凝后7 d和14 d二者表達(dá)均逐漸增強(qiáng)。光凝后7 d,玻璃體內(nèi)注藥組MMP-2和MMP-9均顯著被抑制,分別被抑制約69%和80%。Western blot... 

【文章來源】：眼科新進(jìn)展. 2015,35(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與分組
        1.1.2 主要儀器設(shè)備
        1.1.3 主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 動(dòng)物模型的建立
        1.2.2 玻璃體內(nèi)注射
        1.2.3 眼底熒光血管造影
        1.2.4 HE染色
        1.2.5 免疫組織化學(xué)和免疫熒光法檢測
        1.2.6 Western blotting檢測
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 免疫組織化學(xué)檢測結(jié)果
    2.2 Western blotting檢測結(jié)果
    2.3 FFA結(jié)果
    2.4 HE染色結(jié)果
    2.5 免疫熒光法檢測結(jié)果
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]內(nèi)皮抑素對(duì)小鼠脈絡(luò)膜新生血管抑制作用的信號(hào)通路分析[J]. 劉軒,謝安明.  新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2014(04)
[2]激光誘導(dǎo)有色大鼠脈絡(luò)膜新生血管的形態(tài)學(xué)觀察[J]. 楊秀梅,王雨生,徐建峰,張鵬.  眼科新進(jìn)展. 2006(03)



本文編號(hào)：3393374