Riggs型先天性靜止性夜盲是一種眼科少見(jiàn)的視網(wǎng)膜退行性疾病,是由基因突變引起的非進(jìn)行性遺傳性視網(wǎng)膜病變,主要影響視網(wǎng)膜的信號(hào)處理光感受器細(xì)胞。Riggs型先天性靜止性夜盲的病理改變是視網(wǎng)膜的感光細(xì)胞變性,此特征也是患者視力損害的主要原因。目前已知有4個(gè)基因的突變與Riggs型先天性靜止性夜盲有關(guān),此基因突變包括編碼光轉(zhuǎn)導(dǎo)和光電導(dǎo)的基因突變。目前尚無(wú)Riggs型先天性靜止性夜盲的有效治療方案,但正在進(jìn)行的其他視網(wǎng)膜退行性疾病的臨床試驗(yàn)可以為其治療提供思路。 

【文章來(lái)源】：醫(yī)學(xué)綜述. 2020,26(15)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 CSNB的分類和臨床表現(xiàn)
2 Riggs型CSNB的致病基因
    2.1 RHO
    2.2 GNAT1
    2.3 PDE6B
    2.4 SLC24A1
3 展望



本文編號(hào)：3372319