一、研究目的本課題從體外實(shí)驗(yàn)研究PI3K/Akt抑制劑（LY294002）對(duì)鼻咽癌細(xì)胞CNE-1放射敏感性的影響并探討其可能機(jī)制,為探討鼻咽癌放射增敏靶點(diǎn)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。二、實(shí)驗(yàn)方法1.體外培養(yǎng)人鼻咽癌細(xì)胞CNE-1,本實(shí)驗(yàn)分為四組:對(duì)照組（A）、單純放射組（B）、單純藥物組（C）、加藥聯(lián)合放射組（D）,按細(xì)胞逐步稀釋,采用的逐漸增加的放射劑量,分別為0 Gy、2 Gy、4 Cy、6 Gy、8 Gy、10 Gy,PI3K/Akt抑制劑（LY294002）的試驗(yàn)濃度為20μmol/L,利用細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)觀察各組CNE-1細(xì)胞存活情況,單擊多靶數(shù)學(xué)模型以及L-Q模型擬合劑量存活曲線。2.采用流式細(xì)胞儀技術(shù)分析四組細(xì)胞周期分布和細(xì)胞凋亡率,其中照射組予單獨(dú)單次總劑量2Gy。3.RT-PCR檢測(cè)Bad、Ku70、Ku80mRNA的表達(dá);western blot方法檢測(cè)磷酸化Akt（pAkt）和凋亡相關(guān)蛋白Bad蛋白的表達(dá)。4.數(shù)據(jù)分析以及統(tǒng)計(jì)結(jié)論:實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)結(jié)果均值用x+s表示,兩組比較用t檢驗(yàn),組間比較采用單因素方差分析,相關(guān)性采用pearson直線相關(guān)分析,p<0.05認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯... 

【文章來(lái)源】：廣州醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：60 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

BadmRNA表達(dá)RT-PCR電泳圖

BadmRNA表達(dá)灰度直方圖

Ku70、Ku80mRNA表達(dá)RT-PCR電泳圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3348295