目的探討酪氨酸激酶抑制劑E7080對實驗大鼠脈絡膜新生血管（CNV）的抑制作用。方法成年雄性棕色挪威大鼠60只,由北京維通利華實驗動物公司提供。采用數(shù)字表法將大鼠隨機分為對照組、E7080低劑量組(10 mg·kg^-1·d^-1)及E7080高劑量組(20 mg·kg^-1·d^-1),每組各20只。采用激光誘導實驗大鼠形成CNV,以完成動物模型的制作。7 d后,按不同分組給藥干預。分別于造模后7 d及給藥后7 d、14 d采用熒光素眼底血管造影檢查CNV形成與熒光滲漏的情況。分別于給藥后7 d和14 d,采用組織病理學的方法評估CNV的病理情況。分別于造模后7 d及給藥后14 d,采用視網(wǎng)膜色素上皮層-脈絡膜-鞏膜復合體鋪片植物凝集素B4染色觀察CNV的面積。CNV熒光信號的強度、CNV熒光信號的厚度以及凝集素B4染色的CNV面積,以均數(shù)±標準差進行描述。多組樣本間不同組間均數(shù)的比較,采用重復測量資料的方差分析,采用LSD檢驗進行兩兩比較。結(jié)果熒光素眼底血管造影的檢查結(jié)果顯示,給藥7 d后,低劑量組和高... 

【文章來源】：中華眼科醫(yī)學雜志(電子版). 2020,10(04)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

共聚焦顯微鏡下實驗大鼠視網(wǎng)膜色素上皮層-脈絡膜-鞏膜鋪片植物凝集素B4免疫熒光染色的顯微結(jié)構(gòu)圖及熒光表達差異的柱狀圖

應用蘇木精-伊紅染色,離體比較不同藥物處理組大鼠CNV的形成情況。病理結(jié)果顯示,對照組視網(wǎng)膜色素上皮層出現(xiàn)色素脫失,脈絡膜CNV形成并突破Bruch膜 。E7080低劑量組和E7080高劑量組視網(wǎng)膜各層水腫較輕,視網(wǎng)膜色素上皮層色素脫失游離程度稍弱,CNV的厚度明顯小于對照組。給藥物處理7 d后,E7080低劑量組(10 mg·kg-1·d-1)大鼠CNV的厚度為(84.14±8.829)μm,E7080高劑量組(20 mg·kg-1·d-1)大鼠CNV的厚度為(77.23±9.365)μm,均低于對照組的(125.3±18.18)μm,差異具有統(tǒng)計學意義(t低劑量組=7.38,t高劑量組=8.628;P<0.05),但不同濃度藥物組之間的差異無統(tǒng)計學意義(t=1.316,P>0.05)。給藥14 d后,E7080低劑量組(10 mg·kg-1·d-1)大鼠CNV的厚度為(86.21±10.51)μm,E7080高劑量組(20 mg·kg-1·d-1)大鼠CNV的厚度為(77.88±7.39)μm,均低于對照組的(147.9±19.66)μm,差異具有統(tǒng)計學意義(t低劑量組=9.656,t高劑量組=10.44;P<0.05),不同劑量組之間的差異無統(tǒng)計學意義(t=1.355,P>0.05。見圖2。三、視網(wǎng)膜色素上皮層-脈絡膜-鞏膜鋪片染色檢查的結(jié)果

藥物干預14 d后,分別取各組大鼠眼球進行視網(wǎng)膜色素上皮層-脈絡膜-鞏膜鋪片,植物凝集素B4染色后可見CNV區(qū)域呈強綠色熒光。見圖3。使用Image J軟件計算凝集素B4染色的CNV區(qū)域相對平均熒光強度,E7080低劑量組(10 mg·kg-1·d-1)的CNV區(qū)域相對平均熒光強度為(0.8789±0.378),E7080高劑量組(20 mg·kg-1·d-1)的CNV區(qū)域相對平均熒光強度為(0.5474±0.287),與對照組CNV區(qū)域相對平均熒光強度的(2.832±1.108)相比顯著下降,差異具有統(tǒng)計學意義(t低劑量組=9.211,t高劑量組=12.52;P<0.05);不同給藥濃度之間的差異無統(tǒng)計學意義(t=1.334,P>0.05)。進一步測量CNV區(qū)域的平均面積,給藥14 d后,E7080低劑量組(10 mg·kg-1·d-1)CNV平均面積為(18 991±8665)μm2,E7080高劑量組(20 mg·kg-1·d-1)CNV的平均面積為(20 083±11 759)μm2,均低于對照組的(51 156±24 348)μm2,差異具有統(tǒng)計學意義(t高劑量組=6.039,t高劑量組=6.593;P<0.05),不同給藥濃度之間的差異無統(tǒng)計學意義(t=0.2174,P>0.05)。圖3 共聚焦顯微鏡下實驗大鼠視網(wǎng)膜色素上皮層-脈絡膜-鞏膜鋪片植物凝集素B4免疫熒光染色的顯微結(jié)構(gòu)圖及熒光表達差異的柱狀圖


本文編號：3312392