目的：建立氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜病變（OIR）小鼠模型,并對模型進(jìn)行整體評(píng)價(jià)；初步探討TGF-β1/Smad4在OIR小鼠模型視網(wǎng)膜中的表達(dá)規(guī)律及意義,為研究視網(wǎng)膜新生血管發(fā)生機(jī)制及治療提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。方法：7日齡清潔級(jí)C57BL/6J小鼠隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組（高氧組）與對照組（空氣組）,實(shí)驗(yàn)組置于75%高氧環(huán)境中飼養(yǎng)5天后回到空氣中繼續(xù)飼養(yǎng),對照組則始終在空氣環(huán)境中飼養(yǎng)。兩組小鼠分別于生后第7（P7）、12、14、17、22、25及30天處死取材,其中P12、P14、P17小鼠眼球用于觀察正常及高氧損傷視網(wǎng)膜血管發(fā)育；P17、P22、P25、P30小鼠眼球用于觀察視網(wǎng)膜后期纖維化情況；P7、P12、P14、P17小鼠眼球用于檢測TGF-β1/Smad4在視網(wǎng)膜中的表達(dá)規(guī)律。視網(wǎng)膜鋪片ADP酶染色了解視網(wǎng)膜血管形態(tài)學(xué)改變；HE計(jì)數(shù)突破視網(wǎng)膜內(nèi)界膜的內(nèi)皮細(xì)胞核數(shù)目,定量反映視網(wǎng)膜血管的增生情況,評(píng)估建模成功；VG染色及Ⅰ/Ⅲ型膠原纖維免疫組織化學(xué)染色判斷視網(wǎng)膜后期纖維化情況；免疫組織化學(xué)染色檢測視網(wǎng)膜組織TGF-β1的表達(dá)并作半定量分析；實(shí)時(shí)熒光定量PCR （QRT-PCR）檢測TGF-β1mRNA及Sm... 

【文章來源】：暨南大學(xué)廣東省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

視網(wǎng)膜新生血管發(fā)生機(jī)制示意圖

圖1:PO小鼠視網(wǎng)膜染色較深，無視網(wǎng)膜血管，可見附著于其表面的玻璃體血管。(A)P4小鼠視網(wǎng)膜血管開始發(fā)育，粗大的玻璃體血管下方可見新生血管交錯(cuò)分布(B)擎擎擎

5.圖版5.1正常視網(wǎng)膜鋪片ADP酶染色那芯圖1:PO小鼠視網(wǎng)膜染色較深，無視網(wǎng)膜血管，可見附著于其表面的玻璃體血管。(A)P4小鼠視網(wǎng)膜血管開始發(fā)育，粗大的璃體血管下方可見新生血管交錯(cuò)分布

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3296287